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课题组最近想买2台锂离子电池充放电测试设备,现在有两个选择:武汉蓝电LAND和深圳新威尔Neware,两种设备在价格上差太多了,但我不知道两者的性能比较怎么样,比如精确度,稳定性,程序设置,数据保存处理等等。希望用过这两种设备的朋友帮忙
2015年05月10日发布人:美丽婷婷
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怎么简便又准确地测定废水中酚物质的含量,酚含量比较高的情况下,用什么方法能较显著地去除?络合萃取法用什么萃取剂比较好?谢谢了,酚物质的含量,各国普遍采用的为4-氨基替比林光度法,高浓度含酚废水可采用溴化容量法,H酸,吐氏酸等生产废水用叔胺
2013年04月24日发布人:读过书的
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我用壬基酚和二溴乙烷反应生成双醚,摩尔比2.01:1,加入20%的NaOH溶液,2g四丁基溴化铵作为相转移催化剂,反应温度100℃,反应四小时,得到的产物下层是清液,上层是青色絮状固体,最上面有一层墨绿色的东西。反应产物不应该是分为两相的
2014年02月27日发布人:艰苦奋斗
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2.6-二氯酚靛酚测定维生素C中,2.6-二氯酚靛酚配制是严格按照操作步骤,加了碳酸氢钠,热水,也放冰箱中过夜了,过滤了,但是标定时,却是0.1mg/ml,或者比这个数字更小,而不是0.2,我试了几次,又重新买了新抗坏血酸,换了种2.6-
2010年10月30日发布人:fenglingzi131
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萃取分光光度法测挥发酚,空白吸光度达0.100。
还有曲线都做不出,想问下各位达人是怎么做的,哪里需要注意??
还有用矿泉水也不行吗,矿泉水不算无酚水吗?,应该你用的不是无酚水吧,我们做的空白是0.003,用活性炭把水处理一下
2014年12月02日发布人:longquan
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求助各位高手!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
我是在实验室无机器的状况下制粒的
原料是薄荷香精,山梨糖醇,低聚异麦芽糖,木糖醇,麦芽糖醇。本来一开始是要用100目筛过筛的,后来发现低聚异麦芽糖和山梨糖醇根本
2014年04月12日发布人:小熊猫
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HJ503-2009中规定校准曲线回归方程的相关系数应达到0.999以上。
请问一下,大家测试中都能达到这个要求吗?,肯定要达到的啊,挥发酚的曲线还是蛮好做的,0.999基本都是没问题的,萃取法你们是用纯三氯甲烷做参比还是标线的0点做参
2015年11月14日发布人:小黄
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最近做一个实验,底物中有一个氨基酸α氨基,还有一个普通伯胺,还有一个酚羟基。想问一下,怎样才能让两个氨基酰化,而不酰化酚羟基。,可以在酚羟基上个tbs保护 然后再做酰胺,不要保护,直接选择性酰化的有没有这种方法?原料比较宝贵,建议直接酰化
2014年06月21日发布人:happydream
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[size=2][font=黑体]各位大虾:
普通NIR FT-RAMAN仪器性能价格比谁家好?大概多少?拜托了![/font][/size],[size=2]我用尼高力公司的960,不过不是我买的,价格不清楚,用的还行
2015年04月18日发布人:windy+++
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最近一直在做一个有机酸和杂环酚羟基(结构如图)的酯化,试过DCC,dmap;edci hobt/dmap,和dipc dmap体系,都只等到酸活化的酯。由于酸无法做成酸酐,并且这个有机酸在酸里面不稳定,试过socl2做酰氯,原料反应不完
2014年02月06日发布人:nmn