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使用超声波雾化器后Hg和B灵敏度降低了很多,用过的版友来帮帮忙啊。
尝试降低加热管和冷凝器的温度,会略微提高Hg和B灵敏度,这又是什么原理呢?,雾化器不能用超声波啊,是不是你的雾化器已经被超声波弄破了,雾化效果还好吗?你先确认一下
2014年09月17日发布人:small2011
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本人是做微生物天然产物的,想对发酵液进行进行超声波处理,想问一下超声波破壁时,对壁内物质影响大吗??,曾经用超声波提过大肠杆菌内的蛋白质,所以我觉得问题不太大吧,如果是提核酸,超声肯定影响比较大。如果是蛋白,最好在冰浴超声。如果是
2013年08月31日发布人:翔少爷
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各位战友!我已经做纯化三个月了还没出来!觉得快绝望了!我纯化6his蛋白,用过INvetrogen的Ni离子用过Clontech的Co离子,也用过pH8.0,7.0,6.8的Buffer,可是
2013年05月18日发布人:红茶可乐
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/Discard菜单的Accept命令;
5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower
2011年09月03日发布人:guagua
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有哪位前辈做过这个反应吗?我看文献大部分都是直接用的甲醇,可是也有人用THF/MeOH的,THF只是为了降低甲醇浓度吗?
还有,超声波一般用多少Hz的?我做了一次,純甲醇条件下,大概37kHz,40min左右就看不见底物了。可是蒸馏
2014年06月13日发布人:风往尘香
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5,如果引物序列长度不同于当前的引物的话,可以从“Change”菜单中改变当前的引物长度;
6,选取当前序列为上游引物(点击“upper”按钮);
7,从Edit菜单中选取“Lower Primer”命令,在Edit Lower窗口
2016年02月29日发布人:mimili_901
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各位好!
我最近的实验中遇到一个难题无法解决,就是每次种在6孔板内的细胞生长得极不均匀,不是中间的密集,就是边上的密集。我在园子里搜了一下,发现对于这个问题也有人遇到过,但按照
2012年05月14日发布人:mamamiya
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因为甲醇 有一定的挥发性,精度肯定有一定的影响,罐子5,6米高,也不能用磁翻板哈~~超声波相比雷达便宜点,我知道雷达肯定是首选,只是想知道超声波怎么样~~,易挥发性介质会在超声波的探头上凝结,会影响超声波的收发,可能需要采用可变
2013年08月14日发布人:倾轻地
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过了年准备清洗离子源(第一次洗),实验室没超声波准备买一个,想请问下,[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]对清洗离子源的超声波有没有特别要
2011年01月26日发布人:shuimu0801
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我公司有一台CMI900测厚仪,最近搞个新项目,铜基材上镀镍磷,钯,金,测厚时发现当钯镀得比较薄,或者没有镀钯时,测出的结果钯都有7微英寸以上,但用标准片(钯的标准片厚度为14.4微英寸)校准时,测出的结果又是准确的,而且镀得比较厚时又比
2014年11月08日发布人:jiushi