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研究基因功能、调控基因表达、突变分析和蛋白质生产等生物学试验中,其应用越来越广泛。影响转染效率的因素有很多,细胞株本身的特性和活性,细胞培养条件,转染的DNA或RNA的质量,转染方法,转染试剂的选择等。
常规转染技术可分为两大类,一类是瞬时
2012年03月24日发布人:乌贼老弟
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变短一些,可能保留时间会有些许变化,但是保留时间突变,肯定是安装过程的问题,同时出现前沿峰,可能会样品过载,降低进样量 3 ,同时你试一下是不是柱温太低,需要升高柱温
2015年05月27日发布人:椰子叶子
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好几种存在主任遇到的情况,结果也各不相同。印象很深的是,在表达Sak时,基因中段也是有连续几个原核稀有密码子(AGA,AGG),定点突变麻烦,但在大肠杆菌中的表达量
2013年11月11日发布人:婴儿脸
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,当然是高于室温的。不知道其原理是什么?普通的热分析仪能不能做呢?,可以,这个真的可以,我看过,但是也不知道是怎么标出来的
看起来类似一个斜率的突变点,斜率略微有点突然变大的一个转折点,可能不太明显,但应该能做出来,居里点跟相变相关,相变时必然伴
2016年01月12日发布人:qinqinai
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的先罗列以下,还有的各位也罗列看看。
1 目的基因是假基因
2 克隆了不相关片断
3 克隆时出现突变,导致ORF终止密码提前出现
4 克隆时出现致命性突变,导致表达蛋白不能正常折叠,或者没有活性
5 包装质粒时 ORF 衔接不正确
2014年05月20日发布人:join
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自动调零了。,可能是进气泡了。,电压不稳吧,或者是检测器、数据传输线之类的受到了干扰性触动~,确认压力是否正常,是否跟着有突变,如果有的话,可能是进气泡了,流动相中有气泡,或梯度洗脱时间较长时,最好多设置几个变换梯度的时间点,减小每次梯度的差,防止溶剂梯度变化较大产生波动,同楼主一样求解!不是梯度,也不是气泡原因,其实基线下降没归零那么剧烈,就是不知道原因
2011年11月16日发布人:guyanyehua
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乙醇或酸化异丙醇等溶解,在酶标仪上以波长560nm进行比色。所检测的OD值的大小可反应细胞代谢活性的强弱。
优点:灵敏度高,操作简便,自动化。
缺点:影响因素多,重复性较差。
注意:MTT有毒性致突变性,操作时应注意防护
2012年10月07日发布人:yueban-1147
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肯定也会出现基线漂移的,方法有:梯度洗脱的突变范围尽量少一点,选择高一点的波长,或者更换紫外吸收少一点的流动相。,那是你洗脱时流动相的强度变化的太快!调整一下吧!,楼主说明一下色谱条件和漂移的程度,不然大家也不知道说你的是严重到什么程度,
2010年06月22日发布人:ll5804
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序列会发生突变呢?!不知道是什么原因导致的,以前还没遇到过这种情况,问老板也说木有见过。。。。。
请大家支招~[/color][/size],[size=2][color=Black]
这种情况下可能是重组蛋白有毒性或者序列本身不稳定
2013年07月16日发布人:蒜泥面条
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各位高手,请教下关于遗传学的问题:第一个问题,什么是单基因病,什么又是多基因病?它们会有交集吗,还是相互独立的?(为什么会这样问,是因为有些疾病我们认为是属于单基因病,也找到了相关的致病基因,但是并不是所有确诊的患者都能找到该基因的突变
2013年12月20日发布人:花想容