-
火焰吸收法,589谱线测定
低钠的测定需要注意器皿的污染,建议用塑料器皿,钠易电离要加入电离抑制剂,注意污染,还是比较好测定的。用原子吸收做。,直接使用塑料容器装样品,样品直接酸化处理即可,塑料容器是不是基本上不吸收金属离子?接近0污染
2012年01月05日发布人:饮食男女
-
降解了,那替你惋惜,只能重新去提取
这时候你就要分析是什么原因造成了它的降解,是不是环境中存在的蛋白酶呢?
如果是的话,那下次再提取的时候就要在提取液中加入蛋白酶抑制剂,有几种,好像还有什么PMSF
试试看[/color][/size
2013年08月03日发布人:JK.jon
-
至膜上;
4.一抗,二抗都是snta的(分别是山羊抗大鼠和驴抗山羊)。并按该公司推荐的western的protocal进行封闭,抗体孵育(封闭液,孵育液中加的磷酸酶抑制剂是国产分装原钒酸钠),洗膜。一抗稀释1:200和1:1000,二抗稀释
2014年02月12日发布人:yayya
-
,样品制备有什么要求,用超滤的方法应该没问题,买个超滤管也就100快的样子,可以控制得到的量吗,一个管子针对同一种样品可以反复使用吗,蛋白浓缩用3k离心管就可以,时间有点长的话,注意加蛋白酶抑制剂防止降解。
打质谱的话银染考染都可以,不跑
2015年12月19日发布人:8899
-
][/size],[size=2][color=Black]不同的蛋白差异很大,降解速度也不同,同一种蛋白里不同的分子量大小降解速度也不同,不知是否加了蛋白酶抑制剂,细胞裂解液一般可加入如PMSF 等
2013年11月20日发布人:#甜#
-
[size=2][color=Black][font=黑体]
最近做了几次磷酸化蛋白的western,目的蛋白和内参(beta-actin)都没有曝出!极受打击...
我用ripa裂解液提的细胞蛋白,裂解液中加了酶抑制剂,蛋白浓度测定
2014年03月01日发布人:nvdabing
-
液中应加入磷酸酯酶抑制剂,如Na3VO4,NaF等,以防磷酸化蛋白质去磷酸化;
2 封闭液及抗体稀释液采用BSA,而不是常规western使用的脱脂奶粉,因为这样的脱脂奶粉含有磷酸化氨基酸,会干扰实验结果。当然,也可以使用经过去磷酸化
2013年12月22日发布人:eric930
-
=Black][size=2]
多谢各位了,这里真是不错,能得到这么多信息!以后这方面实验大家多多交流。我在国外就是做血管形成抑制剂。[/size][/color],[size=2][color=Black][font=Impact
2012年10月25日发布人:阿司匹林
-
纳格列净的片剂,在审中;200880106239.X可用作SGLT抑制剂的化合物的制备方法,2028年到期。[/size],[size=2]
占个位子,又没啥损失,一不小心首仿呢?
况且做了这么久,圈点钱,成本就回来了,
专利这事
2015年12月09日发布人:木槿
-
液提取,cleanup提纯,离心上样,实在不知道出现了什么问题,
有经验的同学请帮我指点迷津,在此谢过。[/color][/size],[size=2][color=Black]
上样量是多少,好像看上去上多了
有没有加蛋白酶抑制剂
2014年06月18日发布人:12xunmei