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关于氨基的保护,有点捉急啊......求解救
原料上面有个仲胺基和一个羧基,需要将羧基制成酰氯进行下一步的酯化反应,所以要把仲胺基保护起来(生成的酰氯会和仲胺基反应)
问题在于最终生成的产物是个酯,这就需要仲胺基脱保护的条件既不能
2014年03月05日发布人:艰苦奋斗
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谁可以提供丙酸厌氧分解成乙酸的代谢过程路径,包括相关酶的参与。,这个微生物课本上应该有吧,可参考一下相关的课本,丙酸------甲烷+二氧化碳+氢气 产甲烷菌、产氢菌等 脱氢酶,具体的代谢机理还是生理学吧。比微生物的要详细,全面,深入。,产氢产乙酸菌作用下 丙酸可以转化为乙酸
2013年04月22日发布人:kaixinjiuhao
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小弟对有机不太懂,最近做氨基酸甲酯上boc保护氨基,,求问氨基酸甲酯溶于什么有机溶剂比较好,boc酸酐溶于什么有机溶剂比较好,,另外后处理用什么溶剂萃取,而且应该不用调PH吧,跪谢大神指导!,用四氢呋喃和水的混合溶剂,反应完要调节pH,有
2014年06月26日发布人:jiushi
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准备用LCMS分析氨基酸,定性和定量。氨基酸提取和衍生后,如何做到呢
用SRM,检测氨基酸和其子离子的m/z就能定性了吗?
定量时,如何绝对定量和相对定量?内标和标准品都有。
什么配置的质谱可以满足我的要求呢?
头次做,请指教
2010年03月09日发布人:cancernotebook
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增加抗体的异质性。能否在药物研发初期就将这两个序列以其他更加稳定的氨基酸来替代?[/size],[size=2]不好意思上面这段我说错了,末端和序列有关的。[/size],[size=2]那我想知道既然是蛋白合成的时候加上去的,那么在设计表达
2015年08月07日发布人:vcve
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购买了一瓶18种氨基酸的混标,用C18柱进行分离,如何进行定性呢?分离条件是参考网上的,但是没有标准图谱。
请指教。,这个问题已经有人提出了,建议还是买标准试剂盒吧!省时省力!,爱杰尔的氨基酸分析包里面有标样图谱,我找到一张你看有
2010年01月24日发布人:sbtuwqvb
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现希望在甘氨酸的氨基上做Boc的氨基保护,看有的文献上介绍是2倍NaHCO3和1.5倍Boc ;0度,1h 但是感觉加入的NaHCO3和Boc量过多 完全不能溶解 不知道有做过Boc保护的前辈能否指教,条件多少,有没有文献推荐
2014年06月12日发布人:nmn
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需要用氨基柱做糖分析,因此需要在反相条件下使用氨基柱,在网上检索了一下,关于氨基柱反相使用的条件,
一种说法是:先用异丙醇冲洗管路;然后接上色谱柱用低流速(0.1ml/min)用30倍柱体积的异丙醇过渡,再换上流动相;
另一种
2011年08月05日发布人:nancy7752
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做一个铁粉还原硝基成氨基的反应,后处理时加氢氧化钠溶液调pH值为碱性后生成了大量的铁的氢氧化物和氧化物的泥状物,很难抽滤,上一次做这个反应我用了得有十几张滤纸,抽滤完了以后用CH2Cl2萃取水相,大量的CH2Cl2洗涤泥状物,感觉产物裹在
2014年03月16日发布人:ass
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我想分析有机盐中的3-氨基丙腈的含量,但由于3-氨基丙腈在紫外和示差液相中响应值不是很大,满足不了微量杂质的分析。大家有没有好的建议。比如有没有合适的检测器、或则有合适的衍生法。(由于样品中含有氨基丙酸,所以氨基的衍生手段好像无法使用
2010年12月05日发布人:moonlightba