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我用pEGFPC3质粒转染HepG2细胞,筛选后出现抗性克隆,但是遗憾的是没有绿色荧光(而此时阴性对照细胞已经全部死亡)。实在没办法,我想抽提基因组DNA并用PCR法鉴定我的阳性克隆
2012年10月22日发布人:bluelake
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就行了啊,又不要测序的
5.primter star价格还好吧~~[/color][/size],[size=2][color=Black]
只P其中一段就可以了吗?
答辩的时候,万一评委问我你为什么不P全长来鉴定,我应该怎么回答呢?[/color][/size],[size=2][color=
2012年04月11日发布人:www.1
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惨了,我合成了11对引物,大概有400bp,10OD,要1000多,其实不要10OD的,2OD就够了,但是看丁香园有人说价格都是一样,不管是2还是10OD,
现在我这生工代理要2.8元/BP,我该怎么半啊
我以为是
2015年12月04日发布人:969
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如题,植物(比如,玉米、小麦)蛋白双向点鉴定后,公司给的分析报告应该怎样分析?
包括报告怎么看,哪几部分的分析,运用什么软件,大致可以得到的结果,根据结果怎样做出预测或者推论,等等。(希望有具体点的,对待第一次鉴定出来的点儿们
2015年12月19日发布人:qinqinai
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因为目前使用Agilent 的ICP,离子体工作时的温度大约为10000K。所产生的热量大约为3650 瓦或13140 千焦耳/小时。
3650瓦热量中的大多数热量由排风系统排到实验室之外的。
为了能将这些热量及时排出室外,要去排
2016年01月22日发布人:ay123
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在毕赤酵母中新表达一个重组蛋白,已确定其发生了糖基化现象,现想对其进行糖基化位点的鉴定,主要想通过胶内酶解——肽段富集——质谱分析——数据库检索等系列流程,问一下小木虫的各位大侠,有没有做过相关的工作,在国内一般哪个公司或研究机构做的
2015年10月18日发布人:大花猫bb
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求助:我现在做的实验是用大肠杆菌吸附文昌鱼体液中的蛋白,现在已有结果,但我不知道下一步该怎么做,因为我不知道吸附的是什么蛋白,下面的实验也无法开展。请问各位大侠,现在有没有鉴定未知蛋白的方法
2014年06月14日发布人:fklo83
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系统归纳关于电泳的各位老师旧帖——电泳 [转自 丁香园论坛]
一 问题与解决
大片段DNA的电泳问题
一个含有8KB,16KB,20KBDNA的样品,需要跑琼脂糖电泳分离、鉴定和回收,请问:1、用0.5
2011年08月24日发布人:过路甲
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现代的原子荧光分光光度计,基本配备自动进样器、具备自动稀释功能。
实际工作中,你选用手动配标还是仪器的自动稀释功能?它们各有什么利弊呢?
欢迎讨论!!!,手动制标准系列溶液,感觉自己配置心里踏实一些
害怕仪器自动稀释时如果倍数太大
2015年09月28日发布人:shuishui
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X射线衍射最基本的应用就是鉴定物相。其它的应用都只有在物相鉴定完成以后才能做。那么物相是怎么鉴定出来的呢?首先,X射线衍射方法只能证明一个物相的存在,而不能证明一个物相的不存在。这是因为,X射线衍射强度是一个样品表面信息的统计结果。当一个
2016年01月30日发布人:teddy