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心肌细胞的分离和培养比较复杂,成年动物心肌细胞就更难做。我原来想做成年大鼠心肌细胞培养,并专门去北京一所著名大学学习,令人失望的是他们也做不好,只做乳鼠心肌细胞培养。
但我知道分析测试百科网里卧虎藏龙,没有什么能难倒
2015年06月09日发布人:ukonptp
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[size=2][color=Black][b]在转染之前已经有人告诫我3T3细胞很难转,我做了两次,转的是EGFP,可是都没有观察到绿色荧光,质粒应该是没有问题的,别人已经做过的,有表达。我用的脂质体Lipofectamine2000.
2012年09月04日发布人:feima+
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用signangen转染试剂转miRNA mimisc到RAW 264.7细胞株,转然后过夜,第二天早上满视野全是小黑点,未转的细胞没有小黑点,已经排除污染的可能,这种小黑点还可以原地
2013年01月05日发布人:yes4
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细胞稳定转染建系后,转染的质粒细胞内本身有较高表达,我的质粒是点突变的质粒,我做的是稳定转染,按理论稳定建系后不应该对细胞增值有影响的 。
根据实验设计,我往已经稳定建系的细胞中
2012年05月28日发布人:kuohao17
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[font=楷体_GB2312][size=3][讨论帖]养平滑肌细胞及内皮细胞的群友请进 (转载)
开题了,做兔基底动脉平滑肌细胞的原代培养,同时还会养内皮细胞。深谙摸索之艰辛。从“我为人人,人人为我”出发,得一想法:将
2011年12月10日发布人:北风那个吹
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[b][size=2]rt,脂质体转染[/size][/b],[size=2]
我用的EGFP的质粒转染后12小时观察已经看见荧光,你指的空质粒是什么意思?具体是哪种GFP质粒啊?[/size],[size=2]
共转染应该和DNA的
2014年11月03日发布人:zbboom
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刚刚接触细胞转染,转染的是HepG2细胞,用的是威格拉斯的vigofect转染试剂盒,试了好几次了,没有一次成功过.很是郁闷!
我转染的是9.6KB大小带有EGFP的质粒,同样用威
2012年07月03日发布人:bgf5
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我买了一个lipofectamine 2000转染试剂,看说明书称让细胞融合到90%-95%才转染,2-3天再分析表达,我想,到融合到90%以上才转,那转染以后,细胞
2012年11月06日发布人:Ao7
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各种培养液的特点及适用细胞,各种细胞培养液的差异。培养液使用经验。请发表高见!![/color][/size],[size=2][color=Black]细胞培养基
培养基是
2012年02月02日发布人:KGZ564
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[size=2]我最近在做细胞转染,用的是鱼的细胞系,贴壁生长,用MEM培养基加10%的FBS培养,转染实验时,将细胞接入6孔板里,待贴壁后,将培养基吸出,用opti-MEM无血清培养基洗两次,然后每孔加2mlopti-MEM无血清培养基
2014年12月06日发布人:33号