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反相色谱柱C18:
1、300mm*4mm,10um
2、250mm*4.6mm,5um
3、100mm*4.6mm,3um
以上三种各有什么优缺点,分析复杂成分样品,如饲料中的维生素,复合氨基酸等,选哪一种比较合适?有没有
2010年01月19日发布人:DragonsABC
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效果不好是什么情况?最好能细说说,是分不开还是单纯出峰过早……,不一定是柱子原因,也可能是流动相问题,你测的具体是什么,用什么流动相,你试试可以用纯水做流动相的色谱柱,或者是换其他公司的C18 ODS,想办法延长保留时间,方法随便一搜都很
2011年05月16日发布人:清优
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大家都来说说色谱柱吧,那类样品选择什么样的色谱柱,不同填料的色谱柱及是否封端适合分离什么样品。。,大多数都用的是C18反相色谱,样品不一样,选用的柱子就不同。
如氨基柱,氰基柱,GPC柱等。,题太大了,分的细了要说的太多,不如lz
2010年01月09日发布人:JJSIE--NNE
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相关的资料可以参考
要不找销售商问问,直接问大赛璐上海有限公司好了啊!!!,手型异构体一般选用手型色谱柱,但有时C18柱也能满足,您可以根据产品性质查找文献,单拿出来个结构来确定方法不是很容易,除非有人做过。,普通色谱柱就可以试试,我做过的手型异构体就是用依利特C18柱做的,一般分离手性异
2010年03月20日发布人:dsh080808
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大家使用的液相色谱柱最多的就是C18了,我在这里讨论的也就是这个类型的。由于使用液相很久了,听了大家的很多讨论,也咨询过很多厂家工程师,同时也听过一些讲座,于是把这个方面的知识总结了一下。也许你对这些知识很熟悉了,在平时就这么做的,但对
2010年02月26日发布人:HEC_css
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大家好:
我想请教:
C18柱,现在柱效变低了,有没有办法修复一下啊?,应该没有,多重洗几天,如果还不行就只能保费了,可以进行色谱柱重生,采用特定的洗脱程序即可使柱子恢复高柱效。如果重生后,柱效仍无法恢复的话,只有购买新
2009年10月04日发布人:eedc-dcnge
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现在用液相色谱测定甲酸,但是,甲酸在C18柱子里基本没有保留,总是与空白的峰无法分开。求帮助,用亲水色谱柱实施 其实甲酸直接用滴定液行啊,测甲酸含量的话,滴定。
测有关物质,气相。
在液相中,甲酸加在流动相里的。一般的液相没法测甲酸
2015年03月16日发布人:兜兜
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色谱柱 C18
流动相 乙腈: 缓冲液 (10%四丁基氢氧化铵溶液6ml,加水至200ml,磷酸调节PH为6.5):水(20:20:60)
检测波长254NM,流速1
请问在这种体系 下 硫酸铜和三氯化铁 会出峰吗:为
2011年04月07日发布人:维拉2010
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:220nm,进样量10ul,色谱柱:C18,稀释液:0.1%三乙胺(pH5.00)。供试品浓度:5mg/ml。要求:主峰前和后最大杂质不得过0.3%,其他单一杂质不得过0.1%,总杂质不得过1.0%。
USP药典方法:流动相0.1
2013年06月11日发布人:甜甜TVT
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,[color=Black][size=2]
换极性强的色谱柱,比如C18柱中的AQ或LP柱可能会有改善,艾杰尔的HILIC柱应该也可以试下了[/size][/color],[size=2]两个方向:
流动相:pH、有机相比例。。。。。。
固定相:
2011年11月21日发布人:skytree