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[size=2]流动相不变,用第一根C18柱,A比B先出来,用第二根C18柱,B比A先出来。两根柱长是一样的,为什么会有这种情况出现?我是液相新手,请大家帮忙解答,多谢![/size],[size=2]要确定几个问题
1、峰位有没判断
2015年09月26日发布人:端口
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[size=3][color=#0000ff]色谱柱在使用前,最好进行柱的性能测试,并将结果保存起来,作为今后评价柱性能变化的参考。但要注意:柱性能可能由于所使用的样品、流动相、柱温等条件的差异而有所不同;另外,在做柱性能测试时是按照色谱
2023年07月20日发布人:zxlyid
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:C18色谱柱(4.6×250mm,300A);流动相是0.1%三氟乙酸水和0.1%三氟乙酸乙腈;检测波长228nm,采用的梯度洗脱。希望各位高手指导一下,谢谢![/size],[color=Black][size=2]可以换根柱子,有的柱子
2011年11月12日发布人:u234
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C18色谱柱的ph耐受范围是2-8,样品碱性强可能对色谱柱有损害,尝试换个PH范围较宽的色谱柱吧[/size],[size=2]乙腈比例太低了吧,增加乙腈比例试试
2014年11月26日发布人:柒7
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最近刚刚接了一项新的工作任务,在USP上含量测定方法和有关物质方法不一致,含量测定方法的色谱条件:流动相是2.0g醋酸铵溶液溶于350ml水中,加甲醇650ml,用浓氨水调节pH值到8.9, 色谱柱用的是C18 (主峰参考保留时间为
2013年06月07日发布人:冰@舟
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可以根据分析条件来选择色谱柱吗?比如分析条件流动相用到的缓冲盐量特别大的用什么柱子能好些?,可以分析条件来选择色谱柱,虽然都是C18,但每家的各个品牌都不一样!,你缓冲盐浓度弄那么大干什么?样品是强酸强碱?那就得用离子色谱分析了!
缓冲
2010年10月02日发布人:woaifou
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HPLC测定马来酸氯苯那敏的色谱条件如下:C18柱;以磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢铵11.5g加水适量溶解后,加磷酸1ml,加水稀释至1000ml)-乙腈(80∶20)为流动相;柱温为30℃;检测波长为262nm。
第一针测出来两个峰,马来
2011年07月09日发布人:renzhongxian
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如题。反相液相色谱,目标物在C8,C18色谱柱上保留很强,想用较低的比例的甲醇将其洗脱。选用什么样的色谱流动相呢?洗脱能力比较强的流动相有哪些呢?,对于反向柱,目标物保留很强就该用大比例的甲醇或乙腈,洗脱能力更强的溶剂还有:四氢呋喃
2009年10月03日发布人:iTIANMING
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昨天按照外文文献上的方法提取了番茄果实中的类胡萝卜素,用C18的色谱柱跑液相,没出峰,该柱子是Agela Venusil MP C18的,4.6mm*250mm,填充物是硅胶,之前我们实验室有人用它测叶黄素,跑的标样和样品还行,到了我就不
2011年06月12日发布人:daixuanmn
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我用的是安捷伦的液相色谱,现在想买c18(4.6mm*25cm,5um)色谱柱,是否一定要买安捷伦的柱子?[/font][/size],[size=2]一般不需要,如果你的管子与柱子的接头是peek
2014年08月19日发布人:乐哥