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我想通过去糖基化实验证明一下,但是不知道有没有什么酶可以用来O-糖基化的去糖基化?
另外如果在表达培养的时候加入糖链合成抑制剂的话,应该选择哪一种糖链合成抑制剂?[/font][/color][/size],[size=2][color
2014年01月19日发布人:prettygirl@
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向环境土壤专业人士咨询:土壤中有机氮被微生物转化为无机氮(氮的矿化过程),氨氮转化为硝氮(硝化过程),硝氮转化为氮气(反硝化过程),3个过程的抑制剂都有什么?并且不相互影响,例如:抑制了氮的矿化,但对后两个过程无影响。真心求助,谢谢
2014年01月08日发布人:happydream
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的PMSF粉末来自Sigma公司,价格也不太贵,但是还有其它的如蛋白酶抑制剂的cocktail,做2D最好用蛋白酶抑制剂中一种,当然后者更好,价格也贵得多。个人建议,仅供参考。[/color][/size],[size=2][color
2014年07月02日发布人:9900
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铜,吸收正常。钾灯也没有问题,到底是哪里有问题呢?,要加入抑制电离剂!不然K离子都电离了,不是基态原子,测不到值,三个方法
1.选次灵敏线
2.把燃烧头转一定角度
3.加电离抑制剂,3.加电离抑制剂,是必须的
1.选次灵敏线 2.把
2011年04月01日发布人:liuzhikunwq
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我做了很长机间的ERK了,但一个影子也没见到,大家帮我看看是什么原因,先谢谢了,一下是我的试验过程:
1.细胞提蛋白:25瓶一瓶加300微升裂解液(提总蛋白),加蛋白酶抑制剂,磷酸化抑制剂
2014年01月08日发布人:zhezhe
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报警,可能是探测器计数率太高引起的,可以调节HT或增益。,已经更换电路板,调PHD,用玻璃片和C3样漂移校正,故障排除!,已经更换电路板,调PHD,用玻璃片和C3样漂移校正,故障排除!,前天计数率不稳再次出现,PHD乱了,调不了。等工程师了
2015年03月26日发布人:jkh123
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关于空白值检验有两点不明白的地方,
1 空白上限的计算,为何选取C3,乘以的0.05又是什么;
2 就是关于公式的出处,并没有找到相关的公式。
求教论坛里的朋友希望能给解释一下。,你的题没说明白!把前提,使用条件加上。,空白值波动
2012年02月06日发布人:jsz001
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://www.google.cn/search?complete=1&hl=zh-CN&ie=GB2312&q=%B5%B0%B0%D7%CB%AE%BD%E2%C3%B8%B5%C4%D7%F7%D3%C3%CE%C2%B6%C8&btnG=Google+
2014年04月13日发布人:fei1226com
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1. 秋水仙素是防垂体抑制剂.一般最终浓度每瓶0.07Lg,作用时间2.5~3h,一般秋水仙素溶液的浓度与处理时间有一定的关系.如果秋水仙素的浓度过高或处理的时间过长,结果标本中的分裂细胞虽多,但染色体过于浓缩,以致细胞形态特征模糊,难以
2013年12月20日发布人:yayya
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://zh.wikipedia.org/zh-cn/????%C2%B0?%C3%A8%E2%80%B2%C2%A8%C3%A9??]摩尔质量[/url][/td][td]393.73 g mol−1[/td][/tr][tr][td]外观[/td][td]黄色晶体
2009年12月26日发布人:ngdzymaohua