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化验室分析测试常用数据与表解,[size=14px]对于分析化学工作者很有用的呀!!
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2012年09月06日发布人:sseia42
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本身有关,一般为0.1名mg/ml左右,只要不超过测试量程就行
如果是要做定量分析,那么就得控制溶液浓度使得其吸光度在1以下
如果是要算量子产量,其吸光度值低于0.1
紫外的波长一般从200到800,在此量程中应该没有问题,这个
2011年09月17日发布人:万紫千红dl
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我最近在做总磷标准曲线, 用3cm 比色皿测出来的吸光值太高了。最大值都在2以上,根本测不出来,但是国标中测总磷就是用3cm的比色皿啊。用1cm的比色皿测出来的值前面6个值都很正常,最后一个0.7以上,而且很不稳定。希望哪位老师能帮我分析
2018年02月12日发布人:ayanyang
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可溶性测试调PH值时是在放入样品后调到1.0~1.5还是调好之后再加样品呢?,GC调pH?用什么调?目的是什么?难道进的是水相,用顶空进样法?
调pH目的通常是抑制解离,要么用缓冲液,要么先调好然后定容~不明白你的实验方法和目的
2011年12月30日发布人:sd71469190
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[size=2]引物退火温度50-60度,taq酶延伸温度72度,那么taq酶延伸的时候部分引物岂不是已经熔开?我也做过一些pcr,但没有想过这个问题,请各位高人帮忙解答。
我看到有人说引物Tm值不要超过72度,这是为什么呢,我觉得
2014年09月25日发布人:四福晋
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昨天我公司买了个笔携式PH计,测试出买的蒸馏水PH值为6.3,用广泛PH试纸测得略大于6,但用精密试纸测得却是5.4以下(用5.4~7.0),但测得缓冲溶液的PH值都统一。
后来,我将蒸馏水加热,用PH测得的PH值为7.4,用
2011年06月26日发布人:hxgcczz
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表达的改变,RT 和real time PCR 的kit都是TAKARA,PCR结果让我更是糊里糊涂,内参的CT值(30~33)竟然比所有的基因ct值(28~32)都高,不知道什么原因,也不知道哪步出错了.荧光定量PCR完我把所有的孔拿回来
2015年12月04日发布人:bring
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10,20,30,40ppb的一直做不好,吸光值都差不多这几个标液。请问有做过的应该注意什么问题,估计应该是浓度配制错误了
我以前测试过几次石墨炉铝,不可能有这么高的吸光度值,建议楼主重新配制标准溶液,同意沙发所说,很可能是浓度配错了。正常
2011年10月15日发布人:饮食男女
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的什么东西,什么状态,基体是什么等,好像我們的偏差不會太大的,經常會在10%左右,但是對於非均質樣品來說偏差就會大一些。其實XRF的數值只是起參考重要,最後確定還是需要用化學法來測試,这是因为实用EDX720测试时,一般都会出现元素之间的
2019年08月07日发布人:小猫
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最近做MTT,但是测出的值在0.2-0.4之间,感觉偏低,我的细胞密度是2×10的5次方,细胞很多,但是值很低,不知道为什么?先前用1×10的5次方,OD值更低。我的MTT新配的
2012年05月05日发布人:kulee