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请问在合成纳米颗粒的过程中,如何使得合成的粒子不容易团聚。请问有什么好的方法。具体些。。。。,根据颗粒的大小,表面的带电性,选择表面活性剂,进行分散
表面活性剂可以在合成的时候一步添加,也可以合成结束后再加,根据实验选择合适的表面活性剂
2015年10月13日发布人:yazi
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大家,是不是后处理的问题,怎样能得到纯产品呢?
或者或者也可以提供更好的合成方法。
注:化合物里含有吡啶基团和一个叔胺。,硫脲过量大一些,让原料反应完,你的这条路线应该不会出其它副产的,那个点可能是原料
2014年05月17日发布人:iop
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各位虫友,我不是专做有机合成的。但最近涉及到一个聚合实验,文献写得很简单,但我总是做不出来。以DMF为溶剂,通氮气AIBN聚合。我用的是普通的循环水冷凝管。反应一会儿后溶剂就没了,通氮气就被带出来了。我已把氮气量调到很小,但反应不到一小时
2014年06月09日发布人:shuishui
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[size=5]求助:荧光定量pcr的结果分析 [转自 丁香园论坛]
近期做荧光pcr,机器型号:ABI7000
设计:
①实验组cDNA+目的基因引物②实验组cDNA+管家基因actin
③对照组cDNA+目的
2011年08月23日发布人:王六六
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[size=2]按照文献步骤,反应很杂,不利于放大生产,提纯较难,有大神懂该步骤怎么优化么,关键点在哪里。谢谢~~~[/size],[size=2]看起来几个偶联反应可以搞定啊。。。不过得好好设计,考虑原料的易得性及反应的可行性
2016年02月12日发布人:free
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正准备做实验,要合成引物,但不知道哪家公司的比较好。请大家给个建议,谢谢。[/size],[size=2]现在的英杰公司的合成引物是不错的,生工都要比下去了。 你可以联系下他们[/size],[size=2
2016年01月07日发布人:minran_1980
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二十世纪七十年代初期H.Ghobind Khorana和他的同事就提出了用PCR技术以减少基因的化学合成中的工作量的想法。然而由于当时技术条件的限制,基因测序、引物合成等方面的研究都存在一定的局限性,特别是还没有发现稳定的耐热DNA聚合酶(thermostable DNA polymerase)等诸多因素,使得Kh
2011年08月30日发布人:荷塘青蛙!
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合成的化合物核磁判断结构基本正确,但质谱分子离子峰总是多了14是怎么回事?结构中含有一个端位烯烃。
非常感谢!,你是用甲醇做的吧, 多了甲基啊,同意楼上的说法,我做质谱也是用甲醇来稀释,为什么会多甲基啊,不是14吗,是水做溶剂的,为什么
2016年01月18日发布人:QQ爱
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课题定的是聚酰胺-胺树枝状大分子的合成,合成出来产物很不纯,我是按照文献上做的,请问如何才能得到高纯度的树枝状大分子啊,还有提纯的时候是不是要过柱子啊,希望能帮帮我:arm::arm::arm::arm::arm:,比较难弄,国内过得
2015年11月15日发布人:xgy412
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请教各位,我最近在合成 SAPO-11,第一釜,第二釜XRD显示为SAPO-11,但是第三,第四釜的XRD图明显的有SAPO-46,合成条件没有变?可能的原因是什么?,[attach]7930[/attach],反应釜可能有些泄露使部分
2011年07月24日发布人:学者