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大家看下溶解曲线,帮忙分析下,先谢了!
第1张是一个基因PCR的Raw的溶解曲线,第2张是其Derivative的溶解曲线,第3张是另一个基因PCR的Raw的溶解曲线,第4张是其Derivative的溶解曲线,第5张是Realtime的条件
2016年04月08日发布人:tuuu2
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根据出峰时间确定起始和最终有机相的比例!,呵呵,死时间出的峰是我想要的,因为我进的是标准品。ph3就是不出峰啊,你为什么这么肯定呢?我走梯度,不行啊,不知道为什么。,缓冲液从2.5~3.0改变这么大,为什么不可能啊?我走的是线性梯度,mp:A1:磷酸氢二钠(10mM,pH=3),A2:磷酸氢二钠(10mM, pH=2) B;乙
2013年08月16日发布人:悠悠白云
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[url=http://www.namipan.com/d/gdn.new.081105.ad.Obama-victory-speech.mp
2011年03月14日发布人:TTT
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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致![/size],[size=2]应该和厂商关系不大的
所有质谱厂商的分子泵都是向专业的厂家购买的[/size],[size=2]我的TOF前段时间出现很刺耳的嗡鸣声,听声音来源就是分子涡轮泵,所以我强烈要求给换了个新的,就好了!
还没有见过这种
2015年05月19日发布人:童童
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我现在用TD-B3LYP和CIS方法计算发射光谱,想计算溶剂化效应(PCM),但不知怎么算。是在优化结构时加关键词还是在做TD计算时加关键词?另外比CIS方法更高级的优化激发态结构的方法有那些?(我用的是高斯03)多谢高手指点!,在TD的
2013年04月05日发布人:kaixinjiuhao
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ET,1,PLANE35
MP,EX,1,3.45E11
MP,KXX,1,1.54
MP,C,1,920
MP,DENS,1,2500
K,1,0,0
K,2,4.25
K,3,4.25,5.27
K
2015年10月24日发布人:8899
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portable\pdf\codens.dat missing!
Hexagonal - Powder Diffraction, P63/m (176) Z=2 mp=
CELL: 9.3684 x 9.3684
2014年09月12日发布人:ay123
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,气瓶内气体不得用尽,心须留有剩余压力。永久气体的剩余压力,应不小于0.05Mp;,3或者10也太浪费了,我们一般用到1Mpa.,也是一般用到1Mpa。,我们用到1mpa以下就换。[quote]原帖由 [i]小江[/i] 于
2011年12月19日发布人:小江
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transfectable.[/size],[size=2][font=Verdana]
The 293T/17 cell line is a derivative of the 293T (293tsA1609neo) cell line. 293T
2014年12月04日发布人:泉水叮咚