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CCK-8/CCK-8/CCK-8细胞增殖与毒性检测
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干细胞培养
细胞后,加到一个10cm的细 胞培养皿中,放入37℃,含有5%CO2的加湿培养箱中培养。④ 根据情况对细胞进行换液,大约4天左右,细胞就可以基本长滴整个培养皿,这时可以进行传代、冻存 或用于制备滋养
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骨髓间充质干细胞BMSCs培养
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转染
, 密度为5 - 8 x 104/孔且不加抗生素,在37°C, 5% CO2培养箱中培养16-24h后,细胞达到60 – 80%长满盘时开始准备转染。 用于小鼠胚胎干细胞:在24孔板上以0.5 ml
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微谱 浮游菌检测国家标准 ( 菌落总数、大肠杆菌计数、大肠菌群计数
。 放置采样后的平皿于培养箱中,在温度30-35℃的培养箱内培养48~72小时。培养结束后,用肉眼对培养皿上所有的菌落直接计数、标记,然后用5—10倍放大镜检查有无遗漏。通过计算培养基上微生物的量
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小鼠主动脉平滑肌细胞
;3)弃上清,沉淀细胞用12ml完全培养基重悬,然后按1:2比例进行分瓶传代,最后放入37℃,5%CO2细胞培养箱中培养;4)待细胞完全贴壁后,观察培养结果,之后进行换液培养或传代。3、细胞冻存:1
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脂肪/骨髓/牙源间充质干细胞
瓶中,置37℃、5%CO2恒温培养箱中培养。(7)24小时后弃去培养液(看细胞贴壁情况),PBS冲洗 2-3次去除未贴壁细胞,加入培养液继续培养。以后每3d半量换液1次,一般10d细胞生长融合。(8
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长时间动态细胞观察
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CCK-8增殖检测
分析1)制备细胞悬液,计数。2)在96孔板中接种细胞悬液,每孔约100μl,同样的样本可做3个重复。3)将培养板放入培养箱中预培养一段时间(37℃, 5%CO2),细胞贴壁需要大约2-4h,如果是悬浮
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微谱合规验证解决方案
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