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[size=3][color=Black][font=黑体]96孔板好像比6孔板和24孔板要深一点啊[/font][/color][/size],[quote]原帖由 [i]盼盼[/i] 于 2012-10-15 15:39 发表
2012年10月15日发布人:盼盼
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=Black]
如果是用药物干预细胞后测MTT,出现负值要考虑是因为空白孔细胞无药物干预而导致细胞增殖过快,而96孔培养板内每个孔内培养液有限,导致空白孔细胞死亡超过药物干预孔,所以出现负值。这时候要调整细胞浓度不能过大,或者换用48孔培养板,你可以考虑试试[/color][/size],[size=2][color=Black]可能是调零
2012年05月15日发布人:vcve
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),不致于毁掉你所有的细胞。
2、不要指望让自己的所有细胞“步调一致”,即在准备用来做实验的几瓶细胞较一致的同时,使另几瓶细胞量有多有少,以确保细胞不致于同时长过了死掉,或同时因瓶内细胞太少没长起来。
3、有时候经验上的“多少瓶细胞长多满能接种多少块培养板”,比细
2012年02月22日发布人:bongte
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[align=center][font=黑体][size=3][b]有关细胞技术的热门话题——用FN包被培养板的方案
[/b][/size][/font][/align]
[font=黑体][size=3]因为课题需要,我要养人
2021年01月27日发布人:33号
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][color=Black]
可以的,如果你的细胞不是太娇嫩的话?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个我懂一点,因为我们这边经常是重复利用的。
方法是:先将培养板用棉纤擦洗,或者直接超声清洗,然后泡于酸
2012年10月19日发布人:xingyi08
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[size=2]
请问一下24孔板和6孔板最多分别可以容下多少体积的液体,如果细胞长满的话细胞数分别大概是多少?[/size],[size=2]6孔板可以加2ml的培养基,细胞长满后约为1.5×10的六次方。24孔板可以加0.5ml
2015年06月09日发布人:11_hjx
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[size=2][color=Black][b]我想用铺胶原的24孔板。
有哪位兄弟姐妹做肝细胞原代培养的用过铺胶原的24孔板,我知道那里能买到的请告诉我,在下不胜感激!!
有做肝细胞原代培养的朋友,能说说你们都是在什么上培养的吗
2012年08月07日发布人:@STAR@
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當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实
2015年10月15日发布人:jude
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[size=2][color=Black][b]
请教各位,塑料培养板能否重复使用,我的是去年夏天用过的,今年还能不能使用??如何清洗消毒??[/b][/color][/size],[color=Black][size=2
2012年07月30日发布人:8princess8
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]再谈细胞培养基ph值的调节
看过群内很多关于培养基ph值的调节问题,有一个比较统一的说法是:
PH值的调整可以通过hepes液和NaHCO3来调整,不能用HCl
2011年12月30日发布人:831226