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侵袭迁移
的研究。实验步骤一、材料准备可拍照显微镜,Transwell小室,孔径8μm,没包被胶的(Coster和Corning公司的也较常用),Transwell迁移实验的细胞培养板24孔板。细胞培养板应当与
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间充质干细胞(MSC)成脂诱导分化图 赛百慷
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间充质干细胞(MSC)成脂诱导分化图 赛百慷
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划痕实验
培养箱等;PBS等。2、实验准备阶段:将所有实验器械进行灭菌处理,将直尺和marker笔放超净台内,用紫外照射30min3、实验操作:a) 用marker笔和直尺在6孔板背后均匀的画横线,大约每隔
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骨髓间充质干细胞BMSCs培养
细胞至离心管,1 000 rpm离心5 min弃上清,加培养液,轻轻吹打成细胞悬液。(2)细胞接种:将上述细胞悬液接种于无菌的6孔细胞培养板,加入2mL完全培养基,放入CO2培养箱 37℃培养 。(3
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小鼠海马神经元细胞原代分离培养
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细胞爬片实验
玻片放到细胞培养板中,可按照普通细胞传代的方法进行细胞的消化和传代。细胞会在玻片上贴壁生长。2. 另一种方法是将玻片放入孔板的孔内后,加细胞悬液时只滴到玻片上,一直滴到液体布满整个玻片又不会溢出玻片
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假病毒模型LV-Spike-nCoV-Luc (暂无现货
培养基稀释病毒原液。1. 第一天,准备细胞:96孔板接种若干孔细胞,每孔接种约1.5x104个细胞,每孔培养基体积100ul;进行病毒感染时,细胞融合度大约30-50%。2. 第二天,准备病毒并感染
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划痕(修复)实验服务内容与方法
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β-半乳糖苷酶染色
mL D-PBSA 液洗涤细胞(如在 6 孔培养板上)。2. 用 1 mL 固定液于室温下固定细胞 5 min。3. 用 2 mL D-PBSA 洗涤细胞 2 次。4. 将 1 mL 底物/染色液
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