-
[size=2][font=黑体]
请问:
多聚赖氨酸包被培养板和培养瓶时,该注意什么问题?
我的方法是:浓度为50ng/1ml的多聚赖氨酸,加入培养板或培养瓶能均匀覆盖底部就可,放置在无菌操作台中过夜。第二天早上用时先用双蒸水冲洗
2015年06月09日发布人:龙小好汉
-
的密度是否合适。想请教大家,谁加过24孔板,每孔细胞密度是多少?每孔加多少细胞液?如何加板均匀?[/color][/size],[size=2][color=Black]
24孔板直径为15.6mm,培养底面积为1.9cm2,孔高2cm
2012年06月29日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2][color=Black][b]
我在96孔培养板中培养大鼠的皮质神经原,接种密度为5乘10的5次方,用药物诱导损伤后,欲收集细胞检测 DNA ladder,用酶消化和吹打,离心后,结果任何组未见细胞沉淀,所以后面的实验
2012年08月31日发布人:hot_hot_hot
-
[size=2][color=Black][b]
做MTT时,96孔培养板细胞浓度该是多少?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]偶一般是接种2-4x10 4[/color][/size
2012年10月27日发布人:ero11
-
[size=2][color=Black][b]
请教大家一下 六孔板的每个孔 如果细胞长满的话 大约能有多少的细胞[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
看你接种的是什么细胞了,单个
2012年06月26日发布人:wanglaoshi
-
密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/color][/size],[size=2][color=Black]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1
2012年09月15日发布人:pencil菲
-
[size=2][color=Black][b]
因为要用放免试剂盒测胰岛细胞胰岛素的分泌,养的是NIT-1细胞,要取的样本量较多.想用96孔板作,但是这样会增加操作的复杂,还有细胞培养液加多少,都不是很清楚.想请教各位前辈96孔板
2017年10月23日发布人:Ao7
-
[size=2][color=Black][b]
各位群友:
最近测酶活性,但觉问题一大堆!
1、接种六孔板时如何尽量让细胞接种均匀?
2、给细胞染毒时我听说有两种方案,比如说染三天毒
一、先接种20%-30%,三天之后
2012年05月15日发布人:huifeng0516
-
[size=2][color=Black][b]
看了以前的帖子
是这样写的
培养器皿 面积(cm2) 培养液量(ml) 细胞量
96 孔培养板 0.32 0.1 105
24孔培养板 2 1.0 5×105
12孔培养板
2012年07月25日发布人:831226
-
[size=2][color=Black][b]
~~~请问如果在无CO2供给的情况下,用24孔细胞培养板培养细胞(原代成纤维细胞)往往回由于PH的不稳定使细胞生长不好,如何办???
还有用24孔板培养细胞,还有什么关键地方?[/b
2012年11月10日发布人:lixi559