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計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实际操作中,往往
2015年09月11日发布人:purrr
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我正在原代培养肾小管上皮细胞,希望大家一起交流讨论下心得共同进步啊![/b][/color][/size],[size=2][color=Black][b]大鼠原代肾小管上皮细胞的取材
2012年12月25日发布人:nn255
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肿瘤细胞在组织培养中占有核心的位置,首先癌细胞是比较容易培养的细胞。当前建立的细胞系中癌细胞系是最多的。另外肿瘤对人类是威胁最大的疾病。肿瘤细胞培养是研究癌变机理、抗癌药检测、癌
2012年02月02日发布人:plaa
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动,有的两端
2012年05月18日发布人:DDD
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(转载)
在其他网站看到很多人求助关于树突状细胞的培养问题,倾情奉上我培养的方法,对新手朋友也许有所帮助:
1. C57Bl/6小鼠
2. 处死小鼠,75%酒精浸泡
2012年01月14日发布人:一叶
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顺便问一下,细胞培养板应该如何消毒?好像是不能高压的,有的说紫外线照射一下就可以了,有的说要钴-60照射才行,我目前一般是一次性的使用但感觉太浪费了,想知道正确的消毒灭菌的方法。[/color][/size],[size
2012年10月26日发布人:daod
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搞原代细胞培养,我看到大多数都是传代培养细胞,我想能不能有个专门的原代细胞培养交流区,可以把自己的原代细胞培养经验和大家交流..因为原代细胞培养花费了我和师兄好几
2012年02月21日发布人:一叶
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我们实验室在使用瑞士Cell Culture Technologies无血清无蛋白培养基培养293,BHK-21,CHO细胞,目前已进入摇瓶悬浮状态.下一步准备进入5升工作体积的
2012年10月29日发布人:66小飞侠
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分离了2次肝星形细胞,都被污染了。
在接种培养不到12h,大约2h左右就可以看到有细杆状(短的是杆状,长的形状不规则,中间可以扭动,而且长短不一)物游动,而且方向朝一个方向运动
2012年04月20日发布人:owanaka
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培养基没有变浑浊。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]我也遇到过这种情况,但是我敢肯定不是污染,当时是在细胞刚刚转染完,我觉得是不是与当时的状态与细胞的特点有关。我是消化了一次换了个培养板就好
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot