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直接进行蛋白质末端测序更好?(估计很难,目前的质谱对测大分子量的蛋白其质量精确度和分辨率是个问题,再加上同位素干扰,实在是很难)
3)怎样有效的进行翻译后修饰研究?(磷酸化,糖基化,甲基化,乙酰化,泛素化等等等,太多了,而且不同的PTM其
2007年07月17日发布人:robertcams
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改变了分子表面电荷特性以及分子螺旋构象形态变化,所产生的电荷修饰在DNA、蛋白质中则表现为甲基化、乙酰化等修饰。因此功能基因的表观遗传修饰实际上是DNA、蛋白质时空结构以及DNA、蛋白质量子力学在分子遗传学中的特异性现象。
关键词:功能基因、表观遗
2013年12月19日发布人:龙小好汉
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KBH4还原 很容易的 常温反应,我要两个的,反应完怎么处理啊,还原时用啥溶剂啊,用甲醇作溶剂,10%pd/c催化量,30度慢慢滴加甲醛水溶液下去常压加氢,不用制备西弗碱,你可能得不到纯的西弗碱,用上面条件可以直接得到甲基化的产品
你为什么不
2014年05月10日发布人:adg
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POCl3/DMF反应即可在对位引入醛基。如果是苯环上还有其它取代基,就要看电子效应和立体效应的影响了。,可以对位用卤素转化为巯基后甲基化吗?
仅猜想,谢谢你的帮助。。。。,对氯苯甲醛和甲硫醇可以反应可以甲硫化,所以苯甲醛先对位氯化。,可以用二甲二硫试试,以前做过类似的反应。,哎,用对氯苯甲醛,甲硫醇钠反应就行
2014年02月09日发布人:jiankufanhan
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现在对一组异构体混合物进行分离,(化合物已被作为混合物发表在SCI收录的期刊上了,所以不是新化合物)
化合物有两个手性中心,所以这组混合物中有四个化合物。其中一个手性中心是半缩醛羟基,不稳定,用甲基化把它固定住。再用手性柱制备分离得到
2008年08月18日发布人:wtz010
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提供一种方便的分析对氨基苯酚的方法。非常感谢!,直接用碘甲烷进行甲基化,保护起来。。。含量用个气相测一下,用对硝基苯酚的话,产物直接做气相就行了啊。,能透露下气相色谱的分析条件吗?,谢谢各位
反应物合产物高温沸点前均分解。未寻到合适的气象
2013年04月03日发布人:美丽婷婷
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。。期待更多相关的柱子上来!,DB-5不能用甲醇洗吧,正因为甲醇的极性大,可直接导致柱流失,用甲醇洗不是直接将柱子报废了吗?我们是采用甲苯洗,HP-INNOWax,HP-FFAP:
57、69、97、123、173、191、207、 219、240、264、289、305,其实是甲基化得一个过程,用甲醇洗,就是为了洗去表
2011年04月18日发布人:OSRCC_REE
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的乙酰化或甲基化处理。为了获得最佳分离效率和分辨率,我们对中等极性的聚硅氧烷进行了环糊精衍生化,这样使毛细柱更加稳定和耐用。[/size]
[size=3] 手性化合物的识别机理还不是很清楚,所以很难预测环糊精具有最好的分辨率。因此
2010年05月09日发布人:chongwenmen
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)、亚麻酸沸点230℃、油酸沸点360℃(760mmHg),直接分析很难气化, 国标方法是甲酯化的,最好对油脂进行甲基化成酯,这样容易气化一些,因为常规的亚油酸、亚麻酸、油酸极性都比较大,在气相很难进行气化和分离,酯化后机比较容易实现,起酯化产物沸点比较低,极性比较小,易于实
2013年05月07日发布人:我是夜猫子
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肿瘤细胞的去甲基化作用,不知道是用5-aza-cdr (产品序列A3656) 好还是5-aza(Sigma产品货号: A2385)好,望大家提个建议,谢谢![/color][/size],[size=2][color=Black]
我不太清楚,只是大多数文献用5-AZA-CDR,你是哪里的,我觉的咱们做的差不多
2012年02月14日发布人:dragonkilly