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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]求助:做HBV DNA荧光定量PCR的内参怎么设计?
大家好,我是一个做荧光定量PCR的新手,遇到点困难,就是内参不知道怎么设计,我做的是HBV
2011年08月30日发布人:fangxiang
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各位前辈,我的融合蛋白含his标签,但包涵体溶解后上样挂不上镍柱,打算用离子交换层析进行纯化,我的蛋白在网站上预测的PI值为7.83,但在变性状态下怎么确定PI值,选择相应的填料进行纯化呢
2013年07月03日发布人:=pkchen=
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DNA的损伤, DNA操作应该说是比较成功的!
多数药物只在某段剂量范围造成细胞的调亡,而DNA ladder又在更窄的剂量和时间范围内产生, 所以建议你在lane 5的剂量周围再摸索药物剂量和作用时间. lane 2 和lane3 和
2012年05月21日发布人:zranqi_1
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如题:在变性胶上, 相互作用得两个蛋白还会是结合在一起,呈一条带吗?谢谢啊[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也正在考虑这个问题,可能会 ,我做的
2014年04月12日发布人:prettygirl@
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最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年06月19日发布人:966735obeng
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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[color=Black][size=5][font=楷体_GB2312][b]请问做pcr的模板DNA用什么稀释要好些,TE 还是ddH2O? [转自 丁香园论坛]
如题。。
还有,原理是什么? [/b][/font
2011年08月22日发布人:冷太阳
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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什么问题。
预变性:94度、10分钟,当温度降到4度时加入1.5 U Taq酶,进入扩增循环;
扩增循环:90度、1分钟, 62度、2分钟, 72度、5分钟
模板提取的方法是碘化钠法(用全血标本),加入到PCR反应体系中的DNA模板量
2011年10月04日发布人:土豆potato
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[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy