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,细 胞无明显变化,外观上给人以正常感觉,实则细胞收到多方面潜在影响,如引起细胞变形, 影响 DNA 合成,抑制细胞生长等,以致影响实验数据的可信度。[/font][/color][/size],[size=2]Q: 支原体污染有什么特征
2016年05月05日发布人:ha111
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[size=2][color=Black]
最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年06月19日发布人:966735obeng
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[size=2][font=黑体]我用T4 DNA 连接酶将4Kb多的片段连接在T载体上,挑十几个样最后酶切只有一个是正确的,之前做过比这个小一半的片段,转化效率很高,请大家帮忙指导一下,为什么假阳性这么多,是不是连接时间过长(我每次都是
2014年08月27日发布人:yhz1973
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[size=2][font=黑体] 在做LAMP实验室 再加BST DNA聚合酶之前 要先94℃ 变性吗[/font][/size],[size=2]
不用,我们做的就没有变性[/size],[size=2]不用的,要不然又加多了步骤,把本来简单的实验变得复杂了!有BST酶在,可以不提前变性。[/size]
2015年02月16日发布人:okhaha
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[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
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[size=2]近来一直在用定量PCR测定小鼠DNA中基因的拷贝数,据某些质粒上显示每套小鼠的基因组DNA大约为3pg左右。我的定量PCR模板量为100ng左右,按照上面的数据推算SRY的拷贝数应该在3×10^4左右,但是我的结果基本上
2016年01月07日发布人:superboy
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看到各位版友对实验室质量控制这一块都挺重视的,也做的相当不错,分享几个和质量控制有关的标准,大家共同学习。其中前6个标准是按实验室性质分的,第7个标准是实验室通用的一个标准。,不错的资料,我也收藏第7个,08版质控标准,内容比较全面了
2016年09月19日发布人:ayanyang
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IKA微电影--实验室安全。德国IKA集团于Stanfen发布了首部英文版产品微电影
2011年06月21日发布人:sin1111
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[size=2]我们一个星期用两罐,一罐175升!就普通测样。为什么为什么为什么???[/size],[size=2]流量多大啊,是不是有泄漏啊?[/size],[size=2]每天平均使用仪器多少小时?氮气流量是多少升每分钟呢?[/size],[size=2]两星期不错了
我们一直用的话只能不到
2015年07月16日发布人:ququer787
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用ICP 测同一元素含量,实验室内同一实验员不同重复间的误差、不同实验员间的误差、不同实验室间误差应控制在什么范围?,在不就是中间精密度验证吗?,欢迎针对我的问题讨论?中间精密度你们做的多吗?,貌似没有这样分吧,还不累坏人啊,属于内部质量
2015年09月18日发布人:小猫