-
[size=2]有老师想做线粒体DNA的测序,但是在线粒体DNA的提取这一步遇到了麻烦。不知有哪位老师有类似的成果经验,请分享一下呗![/size],[size=2]
直接提总DNA,把它作为模板PCR就行了[/size],[size
2015年03月17日发布人:am10
-
[size=2]
请教各位,我琼脂糖胶用试剂盒回收的DNA可以直接跑电泳监测吗?[/size],[quote]原帖由 [i]JK.jon[/i] 于 2015-2-14 19:32 发表 [url=http
2015年02月14日发布人:JK.jon
-
[size=2]枯燥的实验中怎么会和美搭上边儿呢?你会觉得作者也许是做实验累得昏了头,也许……
那是从血凝块中提取基因组DNA的实验重复了大约100遍之后……
1毫升鲜红的血液凝固后离心析出血清,剩下的是小手指尖大小的血凝块,纤维蛋白
2016年03月03日发布人:@STAR@
-
[size=2][color=Black]
最近试验发现,宿主DNA总是伴随目的物一起洗脱,从盐度0.3一直到1M NaCL,且浓度不一,认为DNA可能片段大小不一,跟柱子的结合力不同,请问,就阴离子柱而言,小片的DNA结合的牢固还是大
2013年10月31日发布人:douding66
-
[size=2][color=Black]
各位战友来留个言吧,DNA能不能被硫酸铵溶液沉淀,多大饱和度的硫酸铵恰好能沉淀DNA?[/color][/size],[size=2][color=Black]
比较难,记得曾经用2.5M也
2014年03月11日发布人:any333
-
[size=2][color=Black]求大神帮忙指点,前几天提出来的细菌基因组DNA,做了1%琼脂糖凝胶电泳,如图,能否帮忙分析一下,提取是否完整,1,2为两个marker,3、4菌株1,5、6菌株2,7、8菌株3.[/color
2016年03月08日发布人:junhun
-
[size=2]这是我昨天提的DNA,提好后就开始的电泳,1%的胶,电压80V,电100分钟。不知道为什么会这样,跑前面的到底是什么啊?可以pcr没呢?[/size],[size=2]
点样孔比较小,这样跑出来的图比较难看。那些条带
2015年03月10日发布人:雪花子
-
有所帮助。
第一部分 基因组DNA的提取。
这一步没有悬念,完全可以购买供细胞或组织使用的DNA提取试剂盒,如果实验室条件成熟,自己配试剂提取完全可以。DNA比较稳定,只要在操作中不要使用暴力,提出的基因组DNA应该是完整的。
此步
2011年09月02日发布人:finger
-
[size=2][color=Black][b]
最近要做培养细胞凋亡的DNA ladder了,不知道有没有哪个公司卖DNA提取的试剂盒的?
还有做凋亡检测时,提取培养细胞的DNA是指基因组DNA吧?有没有战友帮助提供下做DNA
2012年08月30日发布人:huifeng0516
-
本人想分析大量水中含有少量乙酸的体系(其中包含其他少量物质)。如果直接进入气相色谱的话会对色谱柱造成很大的损坏,能否推荐一种能够避免这种损伤的色谱柱,或者其他的分析方法,气相色谱应该不行,水会对色谱柱有毁灭性的伤害。我是做液化气硫分析的
2013年05月22日发布人:小米粒