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不是在一对引物之间而是在引物外侧合成DNA。反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知染色体序列,因此又称为染色体步移。这时选择的引物虽然与核心DNA两末端序列互补,但引物3’端是相互反向的。
反向PCR的操作流程:扩增前先
2011年08月20日发布人:如影随形
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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放在这里便于大家分享。
Realtime PCR中存在的基因组DNA的污染,可以在逆转录前用DNase消化来解决。具体过程:
(试剂用的是PROMEGA公司的RQ1 RNase-Free DNase,因是实验室公用
2015年10月07日发布人:园丁##
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[size=2][font=黑体]第一次提成这样丢人![/font][/size],[size=2]
貌似是DNA降解了,我上次提的蚕豆根的总DNA,虽然也不太好,但总体可以看到处于上方的DNA。你回下想你实验操作或者使用过的仪器,有
2014年10月07日发布人:luoliqiong
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DNA pcr在跑胶中目的条带不清楚,而且有明显的引物二聚体该咋办啊[/font][/size],[size=2]
针对pcr体系做改善呗。
先退火温度开始。。。尝试不行的话 考虑另设计引物
2015年03月16日发布人:mamamiya
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1,表观遗传学传统定义
表观遗传学是研究表观遗传变异的遗传学分支学科。表观遗传变异是指,在基因的DNA 序列没有发生改变的情况下,基因功能发生了可遗传的变化,并最终导致了表型的变化。它是不符合孟德尔遗传规律的核内遗传。由此我们可以认为
2013年12月19日发布人:txwuyan
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在从土壤中提取DNA时,加入乙酸铵或是乙酸钠的作用是什么?请高人指教,沉淀蛋白质,提高离子强度,易于DNA沉淀!,中和pH值
2009年02月11日发布人:kflsjjfdl
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是不是DNA亲子鉴定大医院都有技术能力做,只是没有资质开展?,不是要看设备 !!!,资质是主要问题
技术由高中毕业生培训几天就可搞定,毫不夸张,亲子鉴定与医院检验科临床基因扩增实验室开展的工作完全不一样。除了资质不一样外,还有一个
2013年12月30日发布人:6327555
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癌是当今世界发病率与死亡率位于前列的恶性肿瘤之一。癌的发生是一个多步骤,多因素参与的复杂的生物学过程,涉及基因和基因外的多种改变,基因改变是指基因本身结构的异常方式突变、基因缺失、扩增、重排等;基因外改变即表观遗传学改变。DNA甲基化是
2013年12月19日发布人:lorri
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步移。这时选择的引物虽然与核心DNA两末端序列互补,但引物3’端是相互反向的。
反向PCR的操作流程:扩增前先用限制性内切酶酶切样品DNA,然后用DNA连接酶连接成一个环状分子,通过反向PCR扩增引物的上游片段和下游片段。
我对这句
2016年01月07日发布人:ilovegaga