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了吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
没有啊,就在4度放的,并且每次都是现用现配,蛋白肯定表达了,因为我都电泳鉴定过了,以前都能裂解出DNA,也不是我的蛋白不可溶 ,现在裂解上清也有蛋白,可是效果
2013年07月19日发布人:zhihui小新
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抗。
2.实验步骤:
1) sample buffer 在60mm皿中裂解细胞,刮板将细胞刮下,吸到1.5ml EP
管,用1ml注射器枕头抽吸细胞,破碎DNA,沸水浴5min。-20度冰箱保存。
2) 电泳 浓缩胶4%,分离胶6%。先是50V跑过浓缩胶,130V电泳3h
2013年05月28日发布人:dream2013
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我用的是上海生工的血液基因组DNA小量抽提试剂盒(离心柱型)的,可是我提完之后跑电泳,看不到任何带子。我其中的问题可能是:
1)说明书---在500μl血液中加入800μl的TBP Buffer用1ml的Tip 头
2015年08月01日发布人:bgf5
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为DNA凝胶电泳图片,最左边是marker,右边两个泳道都是PCR产物泳道。用的是Taq酶20ul体系,引物终浓度为0.4μmol/L,模板加了2.5μ L。52度退火,延伸4分30秒。(模板已经用tubulin引物检测过,正常)请有经验的大神
2014年09月24日发布人:8s5g
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15min,DNA污染会这么小吧,除非有特异的高拷贝质粒。你的RNA欲变性了吗?,没有变性,提取出来测好浓度就电泳了,RNA的构象和DNA的是不一样的,跑出来和DNA Marker的大小有出入是很正常的,只要三条带比较完整就差不多的,换
2015年06月16日发布人:小女人@
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DNA的PCR产物跑琼脂唐凝胶电泳、为什么出现很多条带?是引物特异性不好么? 正常物种是纯合子是一条主带、杂合子是两条对么? 为什么呢?,不纯呗!该除的没有除干净。,有没有可能引物特异性不好呢?,杂合子浓度会很低基本在胶上看不到 引物
2015年10月18日发布人:hero_b
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[size=2][font=楷体_GB2312]
我现在在做关于浮游动物DNA条形码的实验,我就想让您们看看我pcr电泳后的照片,您看看能不能用来继续做凝胶回收DNA纯化的实验呢?[/font][/size],[size=2]
从图看
2014年09月26日发布人:zhy平平
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请各位高手指点,如何将DNA与QDs分离?,应该可以用超滤或者透析的方法分离,祝好运。,看你是要将两者分开,还是分离得到其中的一个而已,跑凝胶电泳。或者过DNA Nap柱分离。
2015年04月13日发布人:青青子衿
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[font=仿宋_GB2312][color=DarkGreen][size=4][求助]如何分离134bp和156bp俩个片段?
我从白细胞中提取DNA,进行PCR扩增后须电泳分离134bp和156bp俩个片段,我的胶大约12
2011年10月20日发布人:987789
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,看不太清。附加的是我用数码相机拍摄的最近一次电泳的照相结果。第二道好象有凋亡的ladder,如何才能使每次的荧光强度增高呢?我试过了增加EB的量和浓缩样品,加大上样体积都收效不大,是不是在样品处理收获DNA时应该注意些什么呢?第二道究竟是
2012年03月08日发布人:ffooll