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看到几篇文献有个过程说:制备10%SDS聚丙烯酰胺凝胶(配制12%分离胶,配制3%浓缩胶),请问这个10%是怎么得出来的。平常所说胶浓度是指这个10%,还是分离胶的浓度?[/color
2014年05月07日发布人:changlhsyo
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了,真不知道是怎么回事,不知道各位遇到这种问题没有,望赐教![/b][/font][/size][/color],这样的问题我倒是遇到过,不知你的模板是cDNA还是基因组DNA?酶的保存条件?引物是否反复冻融了?不行的话,可以把产物稀释50倍,跑个
2011年08月24日发布人:兔纸
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我的样品在浓缩胶里总是浓缩不好,浓缩不成一条线,大概有0.3毫米那么粗,我师兄说浓缩不好是温度太低的原因,可是有一个人他同时跟我跑电泳,他的就很好,不过他用的bio-rad的仪器,难道是我配的
2013年10月07日发布人:12xunmei
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1、 黑胶虫概况:
在细胞培养的时候,有时会在400倍显微镜下看到小黑点在动,小黑点有时呈点状,有时呈小的片状,运动形式为在原地振动(类似布朗运动),这种小黑点既不是细菌
2012年12月27日发布人:yysr238
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[size=2][font=Impact][color=Black]目的:1.DNA甲基化处理,2.甲基化特异PCR
已试方法:
利用chemicon 公司的CpGenome™ DNA Modification Kit 进行甲基化
2016年04月08日发布人:阿福
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[size=2][color=Black][font=Impact]我的蛋白大约22kd,要跑SDS-PAGE的胶应该怎么配比较好啊?请前辈们给点建议?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black
2014年01月08日发布人:PCR
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,可还是一样。请高手们帮帮忙[/size],[size=2]
你这marker跑的也很烂啊! 考虑是不是胶的问题或者是配胶用的缓冲液的问题?最近用的是新配的缓冲液还是?[/size],[size=2]
没什么大问题,DNA量多时带型会有
2015年01月14日发布人:ujne
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[color=Magenta][size=4][font=仿宋_GB2312]求助:PCR产物跑不出加样孔?
PCR产物4kb左右,1%胶跑电泳,样品停在样品孔内没有跑动,但是marker却很好,这是为什么?请教大虾
2011年09月16日发布人:庄梦蝶
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[size=2]这是前段时间跑的菌液pcr,在某几个泳道里隐约有几条带,但是不是很明显,非常的淡,请问,这是不是引物特异性不好的原因啊?[/size],[size=2]修改一下PCR反应条件
最好是退火温度,做个梯度PCR试试
2015年02月15日发布人:bamboo16
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[size=2]跑完pcr电泳是这个样子,是怎么回事? [/size],[size=2]
可能是胶做的不好,或者是PCR条件有些问题。[/size],[quote]原帖由 [i]bs4665[/i] 于 2015-4-30 16:53
2015年04月30日发布人:987789