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背景信号强度对分析测试结果有什么影响 ?,背强信号强度高时,会减弱被测物的相对强度响应。,仪器软件会自动扣除.........,检测限会高了?,检出限会变大。.........,背景太高,低浓度的确实很难走出来,是的,不同元素在ICP上表
2016年02月18日发布人:龙泉
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显示,采集数据也是看不到图谱,就像直接没有信号输出一样,我检查过通讯线,都没问题,还换了新的通讯线再试,也还是不行,后来换了台电脑,打开工作站的时候却又显示“串行口已被占用,请重新设置”,但是换的这台电脑我USB除了插了气象色谱的输出线什么
2015年11月30日发布人:lgm
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转载
因为没有用过电动开关阀,请问电动开关阀的控制信号是?我这里有一个温度控制,我不想用调节阀,想用电动开关阀,想用数字控制仪来做,比如温度低于20度打开电动开关阀,温度高于30度,关掉开关控制阀,请问怎么选型和使用,我查阅了一些
2013年08月25日发布人:kaixinjiuhao
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[size=2]标签:氢焰
氢焰信号值很高。原来只有20多信号值,现在到了700多,非常不正常[/size],信号输出值有掉下来的趋势不?,[size=2]可能原因:
A、FID放大器失调,应维修放大器;
B、FID
2014年08月12日发布人:雾霾
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初做砷的形态分析,首先配置流动相:甲醇+水+离子对试剂,配好后直接上MS测试,信号响应为300左右,1PPb的AS :5000左右的响应,本底可以接受,然后接好液相柱(C18),开始冲洗柱子,半小时,开始跑基线,基线信号直接在13000
2012年05月02日发布人:awingerbo
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本人用VARIAN的GC(CP-3800)测定PCB,方法建立好了,一直用到现在(6年了),前段测定了一批样品,正常关机了;过后来准备再做,结果检测信号是0.00MV,就一条直线;工程师过来把柱子,衬管换了新的,走了3针是正常出峰了,但是
2010年02月08日发布人:uwku58h
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我们实验室的是福立仪器GC9790的气相色谱仪,今天进样,出现了问题。
第一个样品(苯并噻唑)进去以后发现灵敏度下降,然后使用乙醇查看灵敏度,发现与之前比较,信号响应值下降很多, 现在的响应值只是最好的时候的20%。
因为要去
2010年03月20日发布人:fqdfi32
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各位高手,有的化合物正离子模式下加乙酸铵出峰,有的加点乙酸就不出峰,有的加点乙酸信号响应逐渐下降,有没有这方面的高手,有比较全面的经验,通过各种化合物的结构就能解释的通为什么加这个出峰响应好 加那个不行等等,一般外包公司的行家每个月会接触
2010年08月02日发布人:jixiaohu7223
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我用的是国产科创GC 900A 气相色谱,发现信号很弱,打甲醇只有20mv左右的信号,分流我已经关上了,用增益后还是这样,反而基线变的不平的,请那位仁兄指导下我,谢谢了!,可以增加样品的浓度试试
顺便问问,你的检测器是什么种类的?,气相
2009年10月27日发布人:huihuidetian112
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析出相和基体重叠易导致二次衍射斑点的产生,利用透射斑点和二次衍射斑点成像即可产生莫尔条纹,那么基体和析出相本身的衍射斑点对莫尔条纹的形成有贡献吗?ths!,有,二次衍射斑点就是两相斑点的卷积,没有分别的两相斑点,也不会有二次衍射斑点。,这种说法不够直观把,如果从光路的角度来看,透射斑点与基体衍射斑点
2014年09月12日发布人:小黄