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我是新手,
现在用试剂盒做ELISA,OD值总是偏低,已经排除了环境以及试剂失效的可能了.有前辈说我拍板太重了,(每次都把手指拍出血泡了,因为没有洗板机T-T),包被会掉下来的,另一位前辈
2014年04月14日发布人:xue258
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热电的ICP。
仪器规定2 mg/L 锌标准溶液进行矩管准直,结果仪器提示错误,信号过大。
拆洗了矩管,雾化装置;重新配制准直液等等,再次进行矩管准直依旧提示错误(但是可以进行寻峰,而且能够通过);索性直接绘制工作曲线,测试准直液的
2015年12月20日发布人:龙泉
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[size=2][color=Black]一个样品是不加样品的对照背景值达到0.7,之前没有大于0.2过;
换做另一个样品,背景终于正常了,可是后面再做,背景又变高了,不知是何原因?
希望大侠不吝赐教!先行谢过![/color][/size],[size=2]技巧仍不熟练,多练几次就会稳定了
2016年03月10日发布人:lyxsqs
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ELISA的操作要点
优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条
件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验
2013年07月06日发布人:any333
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最近在做ELISA和WESTEN,但我的蛋白是包涵体,纯化出来后也相当难溶解。制抗体时是用5%的SDS溶解的。现在做ELISA,用纯化的蛋白做抗原包被,但蛋白无法溶解在一般的溶液里,能否也用
2014年03月26日发布人:yysr238
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现在做的一个项目,主药占25%左右,辅料有微晶纤维素,乳糖,硬脂酸镁,硬脂酸,用的是粉末直压,做溶出的时候发现原研药的崩解和溶出都非常快(30几秒就已经崩解,5分钟的溶出就超过了80%),而自己的片子一直在调乳糖和微晶的比例,但都达不到
2014年03月19日发布人:nsdm
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用DBI的核蛋白抽提试剂盒,样品分别2倍,5倍稀释.RD的ELISA试剂盒测定NFKB P65
但测定结果为什么5倍稀释的OD值反而高?几个样品都存在这种情况,实验已经两次
2014年01月08日发布人:Ao7
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我在称量一水戊烷磺酸钠时,天平的数字一直在往上加是为什么呢?一直加都不停止。是不是戊烷磺酸钠会吸水呢,天平室的湿度是多少,称其它样品时会吗?这东西吸湿性有可能的,但我还没有遇上,是做离子对吗,不用很准确。,不会吧,不是有结晶水吗?潮解这么
2010年06月26日发布人:梦里晨晨
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转载
请教一下流量计为什么前后要加直管段,或者原理是什么 谢谢,为了保证测量准确。前后的直管段足够长,才能保证介质稳定的流速,流量计精确的测量!,加直管段是为了保证测量的精度,但是有时候安装位置确实达不到安装要求,这样就会出现波动
2013年08月28日发布人:#断点#
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人和哺乳动物培养细胞的最适温度在35~37度,偏离这一范围,细胞的正常代谢和生长将会受到影响,甚至导致死亡。细胞培养在39~40度1小时,即会受到一定损伤。
这些天南京的温度一直
2012年07月27日发布人:mimili_901