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最近做一个粉末直压的片子,乳糖和微晶按一定配比混合流动性很好,压缩度也很小,加了硬脂酸镁(1%)混合后,流动相性变差了,压缩度也变高了。这是什么原因,是不是因为硬脂酸镁的量太大了,可不可以不加硬脂酸镁?,直压好像用微粉硅胶比较合适,硬镁
2014年01月10日发布人:熊猫
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测定灰分时,坩埚冷却后称重,天平示数一直增加,测其它东西天平稳定,这是怎么回事啊,可能是坩埚没有完全冷却,有可能是灰分吸收空气中水分所致吧。,要先在干燥器内放冷,药典有规定的。,恒温恒湿没做好..样品在吸潮.,坩埚没有完全冷却。所以才会
2016年01月13日发布人:n111
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[size=2[color=DarkRed][font=黑体]]标签:检测器 瑞利[/font][/color]
老师好,我的瑞利气相3420A,ECD检测器老化了近24h,基流一直处于极限值,降不下来怎么办[/size
2015年02月11日发布人:finger
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[size=2]waters515 996 ,检测器状态灯一直闪烁,经检查是预放板部分元件烧掉,工程师说价格不菲,具体也没说。他没经我同意将坏的预放板带走了,不清楚啥原因,请问各位预放板要多少钱啊[/size],[size=2
2015年11月23日发布人:qhyu
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的时候压了1000片,没有上述现象
3、压片机是普通的旋转压片机,不是专门的直粉压片机。
4、尝试过将辅料单独压片,在固定填充距离和压力的情况下,发现flowlac100m推片不是很顺利,有轻微的涩冲感觉
初步决定
2014年06月21日发布人:但是
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最近气相色谱一直点不着火,怀疑是喷嘴堵了,又没有拆喷嘴的工具,哪位高手能指导一下应该怎么办?,喷嘴拆开有特殊工具吗?是什么公司的产品?我记得安捷伦的好像就一个扳手,别的不清楚了。。。,卸下来疏通,清洗干净后吹干装回去,拆开后用有机溶剂
2009年09月25日发布人:kcuw589
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本人现在有一个品种,被仿品采用干法制粒,所用辅料有无水乳糖、微晶纤维素等,这些辅料都有直压的,我想改成粉末直压,一般情况下这样的改动对溶出影响大吗?希望有这方面经验的高手给予帮助,谢谢!,溶出的差别倒不一定是最大的问题,原研干法,你直压
2014年03月16日发布人:jom
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度一直在降低,现在几乎完全不能用了。
是不是雾化器的问题嘞,雾化器很好拆的,拆了看看不就知道了。
我用的也是上海出的AA320N原子吸收,单火焰还是火焰+石墨炉?,有可能是光源的问题,换一个灯看看。,石墨+火炉
换了新灯,效果
2010年12月11日发布人:财富思考
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我们实验室,[b][url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9]液相色谱[/url][/b]刚换氘灯半年,刚开始,氘灯指示针一直亮着,但是现在出现这样的情况: 氘灯20秒闪一下,接着
2010年12月11日发布人:notrjhn
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我做DMA的RAFT聚合时,反应完后要向反应液里加入准确量的内标三氧六环以测得单体的转化率.但称量白色固体三氧六环时,无论电子天平的玻璃是全打开的或是全关闭的,天平示数都是一直不停地下降,从2.19g下降到2.11g时仍在下降.请问
2016年03月04日发布人:hcy517