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1.5h后,溶液澄清,加入4.25gTEOS,搅拌20h后,不水热晶化,直接过滤洗涤干燥,赵东元文献上4.7nm就是没有水热晶化呀。干燥后管式炉1℃/min升温至540℃后,煅烧8h。结果如下。
XRD测试条件:2θ=0.5~7°,扫描
2016年02月18日发布人:hdmi
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[color=DarkGreen][size=5][font=宋体][b]做MIRNA的荧光定量PCR,内参U6的起峰循环大家是多少啊? [转自 丁香园论坛]
买试剂的公司实验员说一般U6的CT值都在20个循环内,在他们公司做
2011年08月24日发布人:嗨皮
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[size=3][b] 影响火焰[url=http://www.antpedia.com/?mygroup-36]原子吸收[/url]分光光库计灵敏度的7个因素进行叙述。[/b][/size]
[size=3][b] 1灯电流
2013年12月19日发布人:uytdo
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我用的Agilent的7890GC[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_10][b]气相色谱[/b][/url],做的是甲醇中7种苯系物的含量测定,分别为苯、甲苯、乙苯、对二甲苯
2011年03月11日发布人:wangwei8857
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单位购置的7700X ICPMS 过保了,前段时间出故障,仪器工程师来维修说一个配件坏了要更换,负责跟进维修的同事说仪器公司报价6,7万,昨天仪器工程师来更换,仪器正常了。我看了那个配件英文写做“Argon MASS FLOW
2015年05月05日发布人:iop
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, 还是e8? 俺一般都做到e6~e7水平, CUR设到15 psi左右.
可今天公司来了个Saleman, 说其实流量只要几千就行了, 这样可以减少许多背景, CUR一定是要保持在25~30之间, 这样MS干净, 并能延长离子检测器的寿命
2010年05月05日发布人:q_r_epcnge
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等等![/color][/size],[quote]原帖由 [i]ero11[/i] 于 2012-7-20 13:21 发表 [url=http://bbs.antpedia.com/redirect.php?goto
2012年07月21日发布人:一叶
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实验第一步需要将THP-1用PMA诱导成巨噬细胞,参考师姐和一部分文献的方法,试过了96孔板,6孔板,还直接在培养瓶里加PMA刺激过,不知道哪位大神做过或者在做这个的,能不能给个图看看诱导成功之后的THP-1应该是
2015年09月12日发布人:11_hjx
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不太明白什么时候选用oligo dT,什么时候选用随机引物, 求指点[/size],[size=2]
一般情况简单地说你的目的mRNA有playA尾,且基因较小2000bp以内吧都可以选择oligo dT;但如果你的目的mRNA没有playA尾或者你的基因较大时,由于RT酶的
2015年07月02日发布人:爱老虎游tt
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我现在正在养HSC-T6细胞,实验室原来有人养过,说很好养。但我养的一直不顺,很烦恼,想向大家请教。
我是用的高糖DMEM培养基+15%胎牛血清,DMEM是买的杭州吉诺的配好的
2012年02月12日发布人:大白菜