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[size=2][color=Black][b]6块胶除了银染染色部分其他全部同时做的。银染时是两块胶同时染的。、
问题:wt3和ko3的中上部很明显有一些蛋白没有聚焦完全,这可以对比其他几块胶发现,wt3和ko3不是同时银染的
2013年08月13日发布人:she
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[size=2][color=Black][b]
各位前辈我是培养细胞的新手,所以问的问题比较愚昧,我想做细胞转染,可从培养瓶传代到6孔板不知道怎么传.谢谢大家.小妹等着大家的回复.[/b][/color][/size],[size
2012年06月20日发布人:阿k
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from one 60mm PD into 5-10 wells of 6-well plate or 20-40 wells of 24-well plates.[/color][/size],[size=2][color=Black
2012年08月11日发布人:Ao7
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各位大牛们,谁手头上有莱卡 EM UC7切片机的具体操作过程,能否给共享一下,小弟万分感谢了!,楼主,给个邮箱,我给你,楼主,只要买了UC7都会有的啊,[email]keylabwyq@yahoo.com.cn[/email] 小弟
2015年08月03日发布人:jom
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好像酰胺氢(CDCl3)出峰在5点多,今天看另一图谱,感觉峰不对啊,chemoffice预测在8.2左右,7~8区域有4个苯环的氢(苯二取代),如果去掉酰胺的氢,苯环上又对不上了。求教!~,一般伯胺是5-7,仲胺是6-9,但是仲胺的氢比伯胺
2011年05月08日发布人:anxt2006
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前不久从分公司运回来的岛津LC-20A双泵液相,带自动进样器的,由于进样针针尖有点歪,请工程师换了新针,并对整个仪器做了检查,一切正常,但在后面使用过程中发现,检测结果有问题,经过考察,发现连续进样,重现性很差,连续进样6针。RSD%值在
2009年11月28日发布人:uovt69jn
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找到大鼠的U6内参的序列了么?我现在也在找,希望各位大神能够帮我,谢谢啦[/size],[quote]原帖由 [i]bring[/i] 于 2016-4-4 20:55 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2016年04月04日发布人:junhun
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當把平常慣用的培養密度照按照面積的比例去計算,
就會知道六孔板該養多少細胞了.[/size],[size=2]
如果是提取RNA用的话,我们的经验是:
细胞数在1-5×10 7是最佳的。通常不要小于10的6次方,否则RNA的量会偏低,不利于下面试验步骤的进行。
而在实
2015年10月15日发布人:jude
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我把细胞提得蛋白样品丢在室温中6小时左右,不知道会不会降解?有什么办法可以快速检测?[/color][/size],[quote]原帖由 [i]#甜#[/i] 于 2013-11-20 16
2013年11月20日发布人:#甜#
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我养的是MCF-7细胞,接种于96孔板上,溶剂对照为DMSO,我是这样加药的:
用DMSO稀释药物到各浓度,然后每孔加198微升培养液,再加2微升DMSO稀释的各浓度药物,作用3天后,发现细胞基本上全死调了,难道是1
2015年10月15日发布人:米西11米西