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[size=2][b]标签:毛细管柱 甲苯 苯
用GC做的苯、甲苯、乙苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯
非极性毛细管柱
第一个峰为CS2
一般文献上二甲苯的顺序都为对、间、邻,而且对和间靠的很近。
而我出的最后三个峰有点
2014年08月25日发布人:kswl870
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本实验先用Boc2O对氨基丙醇的氨基进行保护,然后用其羟基对对硝基苯氯甲酸酯的氯进行取代,本人所用的溶剂有Et3N和DMF,催化剂是DMAP,而且要在通氮气情况下操作,请问反应条件应该如何,例如温度,反应时间应该多少。而且各位大虾们对小弟
2014年06月13日发布人:vbnm
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我做萘的硝化,文献报道都只有两个产物,而我做出来的有很明显的三个。拿1,8-纯品测液相,以前只有一个峰,最近测的却有明显的两个,1,8-二硝基萘会变质吗?变成了什么?申明柱子没有堵。,纯品做个核磁不,确定对的?
文献两个,你做出来三个
2014年06月19日发布人:iop
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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1.下面这几个卤代硝基苯如果和氨基反应,即卤素被氨基取代,活性大小怎么排列?
对氟硝基苯,对氯硝基苯,对溴硝基苯,对碘硝基苯。
2.如果是换成对氟苯胺,对氯苯胺,对溴苯胺,对碘苯胺,活性又是怎么样排列?,一、4-卤代硝基苯的反应
该
2014年02月22日发布人:happydream
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我现在在做一个二氨基的化合物,3,5-二氨基对氯苯甲酸异丁酯,最后一步二硝基还原成二氨基出现点问题,试过铁酸还原,二氯亚锡还原两种方法,但是产率都太低,求各位大神知道一些可行的改进方法(实验室条件有限),一般铁酸还原硝基是比较常见的,但是
2014年05月18日发布人:jiushi
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大量乙氧基,能够与水形成氢键,因而具有良好的水溶性,同时又可溶于除乙醚、己烷、乙二醇以外的大部分有机溶剂。大多数蛋白质经聚乙二醇修饰后,除保留或增加其水溶性外,还可以获得在一些有机溶剂中的溶解性。在蛋白质溶液中,聚乙二醇无论是处于游离还是结合形式,即使浓度很高,对蛋白质分子都没有副
2014年05月09日发布人:韩梅梅
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?[/size],[size=2]衍生啊,呋喃不拿2-硝基苯甲醛,衍生怎么做。你买的是未衍生的呋喃代谢物,不可能有的。[/size],[quote]原帖由 [i]pore[/i] 于 2015-12-19 17:12 发表 [url=http
2015年12月19日发布人:IAM007
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][/url]
我怎么查不到DB-264的信息啊,呵呵 [/quote]
有这个型号的吗?10%PEG-20M不知道是否可行,朋友 肯定要选择强极性的固定相。,感觉用极性的毛细柱好点,DB210等,FFAP是对聚乙二醇改性的柱子,也有其它的强极性柱供选择!,建议不要用填充柱,可以用大口径毛细管柱
2009年12月29日发布人:cranwinter
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~7.5都可以[/size],[size=2]我做硝基呋喃代谢物检测有较长的时间了,可以负责任的告诉你,PH对硝基呋喃的提取率影响很小。只要在中性范围附近都会得到不错的结果,标准的要求是7—7.5,最早我也用PH计,现在看来根本没有必要,我现在
2016年03月22日发布人:owanaka