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低取代羟丙基纤维素粘合剂如何配制,分二种配制方法,乙醇溶液,水溶液:
1、乙醇溶液:先用95%乙醇分散,在搅拌状态下加入适量水达到你想要的浓度。
2、水溶液:用80度热水搅匀,加冷水达到你想要的浓度。,低取代羟丙基纤维素不溶于
2014年02月12日发布人:坚持2011
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[size=2]
以前p出来过的...
然后再p就p不出来了...只有很亮的引物二聚体
体系程序什么的都和之前一样...
重新提了模板还是不行,
体系是total 25ul
Mix 12.5ul
2015年01月14日发布人:lixi559
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做三聚氰胺标准品时每天做的峰面积都不一样,甚至可以差到50%,并且规律不清,有高有低,但同一天同一瓶的标样到没有太大的差距,我弄不懂到底是仪器的问题,还是硅烷化作用的影响?请教高手指点,谢谢!,可能是仪器稳定性不好,国产的吗?
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2010年10月11日发布人:wangzhicui
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] 固定相:涂渍在惰性多孔固体基质(载体或担体)上的液体物质,常称固定液。使用过的气-液色谱固定液上千种,常用的固定液有聚二甲基硅氧烷、聚乙二醇、含5%或 20%苯基的聚甲基硅氧烷、含氰基和苯基的聚甲基硅氧烷、50%三氟丙基聚硅氧烷,另外
2010年02月09日发布人:swn_nyve_vb
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一直用反相柱,现在有一样品在水中不稳定,想用氰基柱检测,请教大家,氰基柱如何使用呢?使用之前要用异丙醇冲柱吗?什么流速冲多久?最大耐受压力是多少啊?pH范围?正相用时使用的流动相有哪些啊?可以添加些什么啊?比如三乙胺、醋酸等,分别是在
2010年08月28日发布人:shadow809
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在提取(奶粉中)三聚氰胺时,过柱一步的原理是什么!?求助,吸附解吸附,物理作用,利用小柱对三聚氰胺吸附,对脂肪蛋白有机酸等杂质做分离,从而起到分离净化作用。,您说的这个大体原理我是知道,但我就是不明白柱子里边的填料是如何吸附三聚氰胺
2017年01月17日发布人:#断点#
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硅铁中硅的光度法测定,硅铁中硅含量很高,用光度法误差会大一些,一般用容量法或重量法结果要理想一些.,又学了一招,可以用X荧光分析仪测量,很快!,氟硅酸容量法,这方法很好做,精度也比较好。,重量法最保险,如果是结算或仲裁数据,一定要用重量法
2014年09月01日发布人:龙泉
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转载
各位大虾们:
你们好,请问好氧池的溶解氧和水温有关吗?其他条件(如曝气量、污泥浓度、水量等)不变的情况下。在一定范围内,是不是温度越高,溶解氧越低?这个变化趋势明显不?,水温对氧的转移影响较大,水温上升,水的粘滞性降低
2013年08月11日发布人:双_视野
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氯氰菊酯和溴氰菊酯的手性拆分所需要的柱子。
因为要做溴氰菊酯和氯氰菊酯的药代动力学,需要对两个药物进行手性拆分,手头上有一根:BGB-172(30m ×0.25mm × 0.25 μm, 20%的4-丁基二甲基-β-环糊精
2010年09月14日发布人:fslcx
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[size=2]我们实验室用LC-MS/MS做三聚氰胺用醋酸铵缓冲盐流动相标准品是2个峰,而用甲酸则是一个峰,请问是何缘故?[/size],[size=2]不知。。我开始也出现过类似情况,进一步优化好条件后就再也没出过这种情况
2014年11月19日发布人:nikonun