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想请教一下用ICP-MS测过P、Si的大师:ICP-MS测P、Si相较于ICP-AES,有没有优越性;测P、Si有没有好的标准;有哪些要特别注意的地方;测P、Si,在哪个浓度范围拉线比较合适?,硅用ICP-MS不好做,Si-O键键能较大
2015年03月10日发布人:艰苦奋斗
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硅铁中硅的化学分析方法?谢谢!,这个分析是有国家标准的,查一下国标吧。好像是有比色法和ICP方法。,用氟硅酸钾法
在硝酸介质中,加氢氟酸使硅成四氟化硅挥发除去。根据挥硅前后的质量差,扣除铁氧化成三氧化二铁的增量,计算硅的质量分数。,同求
2013年05月15日发布人:#断点#
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[size=2]各位大神急求,我做TS-1时钛源往硅源加后搅拌都不会澄清。具体做法是teos+H2O搅拌30min后加入tpaoh,搅拌透明后在5度下加入溶于异丙醇的TBOT继续搅拌。做了许多次试验只有一次最终的到的是澄清透明溶液,其余的
2016年03月19日发布人:3.14
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新手,没接触过XRF!谢谢!,si含量大致多少呢,比较高,可能达到百分之十几,你好,那请问这个测硅和用ICP测硅有什么优势啊?我以前用ICP测,感觉和我理论的计算值差一点!,理论计算值和实际值本身就有出入的啊!
用能谱应该问题不大
2015年02月01日发布人:happydream
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!,非极性固定液的柱子包括烃类和硅氧烷类,极性固定液的柱子主要是聚乙二醇类,中等极性柱子有苯基硅氧烷类以及氰基硅氧烷类等。
选择柱子通常按极性相似原则或按化学官能团相似原则。,极性与非极性主要指的是固定相,固定液;
选择柱子主要
2011年12月26日发布人:小江
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急需三氯氢硅合成液及成品分析条件,希望能详细介绍一下,包括样品处理,进样器选择,三氯氢硅总是堵针头,有没有什么好办法?进样后废液怎么处理?,具体参数不大清楚,不过可以确定是气相色谱法,用TCD检测器,进样必须得用一次性注射器,用完一次就
2013年05月13日发布人:差不多先生
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聚氧乙烯月桂醇醚 CAS 6540-99-4
月桂醇聚氧乙烯醚 CAS 9002-92-0
晕~~各种晕,自己顶一下~~ polyoxyethylene 10 lauryl ether (POLE)到底是个啥~~他们有什么区别,中文上
2014年02月08日发布人:happydream
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、弱极性[/b][/size]
[size=3] 2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷,商品名:AC5,SE-52,[/size]
[size=3] 3、5
2010年01月17日发布人:sseia42
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[size=4][color=DarkSlateBlue]引物间形成二聚体怎么办? [转载]
因为基因片段是固定的,两侧的酶切位点也是固定的,所以别无选择。但引物间形成了比较多的二聚体,使产物很少。
这种情况该怎么处理啊
2011年09月20日发布人:了了
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仪器型号为耶拿Zeenit 700P,最近做硅元素的定量分析,发现最后一个点一直都是偏低,标准曲线很差。以前做的标准曲线都挺好,R2一直在三个9以上,求各位大神指教。,是不是标准溶液配制的问题呀?,把浓度点降低试试 仪器用旧了貌似会出
2014年07月18日发布人:iop