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各位:
我要用ICP测定铝土矿中的铝、铁、硅等的含量,但没有合适的消解方法,酸溶的效果很不好,也会有少量的不溶物,请各位指教一下样品的前处理方法,硅都是用碱溶的,铝含量高的话也是碱溶消解充分。。,微波消解:
0.2g样品
2010年03月29日发布人:uovt69jn
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很差的,不能和碱反应。但是但是,很需要注意的是,其在溶液中,不稳定,对光,尤其是氧气很敏感,容易O2,或者其他氧化剂被氧化为三苯氧磷。,因此,三苯基膦在分析上用来测试过氧化氢的含量(色谱法)。其溶液空白就很容易被溶剂中的氧气等氧化剂氧化
2014年06月11日发布人:艰苦奋斗
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数从10000降到3000,虽然2000针也到了寿命了,但和C18比起来似乎短了点.我是这样理解的,五氟苯基柱键合的时候是C4链一端连到硅基上,另一端连到五氟苯基上,由于碳链太短所以水容易侵入到硅基质,造成固定相的流失?
我想知道,五氟
2009年11月16日发布人:scarecrow820806
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[size=2]
以前p出来过的...
然后再p就p不出来了...只有很亮的引物二聚体
体系程序什么的都和之前一样...
重新提了模板还是不行,
体系是total 25ul
Mix 12.5ul
2015年01月14日发布人:lixi559
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高效液相色谱仪(岛津LC—10A),C18反相键合色谱柱。流动相:甲醇—水。样品溶液:甲苯,苯的甲醇溶液。根据相似相溶,甲苯极性大,应该先出峰,可为什么先出峰的是苯?谢谢回答!,苯的极性大于甲苯,液相出峰时间不能单纯的从极性大小判断,很多
2011年10月22日发布人:洛琳
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X荧光检测生石灰中硅、钙、镁,用压片还是熔片,哪个效果更好,曲线具体怎么建立?需要做烧失量不?,熔片好。是否需要做LOI,要看哪个厂家的仪器,他们的软件不同的。有的不需要,有的则必须。,去掉水分会是最终结果更理想,曲线是要建立的,要根据
2015年06月21日发布人:longquan
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谁有ICP-OES检测工业级硅粉中杂质元素的检测方法?能否分享一下?谢谢啦,用ICP-OES检测工业级硅粉中杂质元素,主要在样品的前处理上,检查部分根据仪器的操作和样品杂质来确定。,FE,AL,CA,Sn,Mn,Cr等的测定吧
瓦里安的
2013年05月13日发布人:孤独的渔夫
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实验室需要分辨多晶硅和单晶硅,不知道用什么办法可以解决?还望各位老师可以指点迷津。,就我个人感觉,可以用多晶XRD进行测试,如果Si各个晶面的峰都可以出现,那肯定是多晶Si了,如果没有峰或者只有一个晶面的峰,自然就是单晶Si了,不一定
2015年12月07日发布人:jiankufanhan
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你们是怎么做硅锰合金中碳硫的?,当然是碳硫仪做呀 助熔剂铁钨锡,啥都被你说了,你到底用什么熔剂啊?,一般称样量是多少?,你一般多少?0.2还是0.5啊,我们差不称0.25,不过好像CS不用准确称啊,差不多就行啊。,是啊 所以说得是差不多
2015年10月03日发布人:熊猫
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[size=3] 2、5%Phenyl dimethyl polysiloxane, 5%二苯基(95%)二甲基聚硅氧烷,商品名:AC5,SE-52,[/size]
[size=3] 3、5% Phenyl 1%vinyl
2010年01月08日发布人:kflsjjfdl