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明显。你试着改变胶的浓度看看。祝实验顺利[/color][/size],[size=2][color=Black]
得到理想的相隔180-200bp的密集DNA ladder并不容易,如以阳性药为凋亡对照,受试药高浓度还是有意义的,在600bp,500bp,300bp处隐约可见梯形条带,上部密集模糊成片状严格说是坏死的特征。
如再
2012年06月15日发布人:8s5g
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如何用熔点法测定G+C mol%含量?所用的DNA是总DNA还是16s rDNA?
每一温度处理多少时间?用普通的紫外可见分光光度计没可以吗?
测OD值时,温度下降会不会造成DNA复性影响测量结果?
有没有具体的操作步骤?
谢谢
2016年01月26日发布人:yuanyuan
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SNP可以用从组织里提取的DNA来genotype吗?
看了一些文献都是用从外周血里提的DNA来做,
我觉得这个DNA应该全身都是一样的吧?
2011年08月16日发布人:羊咩咩
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[size=2]琼脂糖凝胶电泳分离DNA与聚丙烯酰胺凝胶电泳分离蛋白质原理方法上有什么异同?
为什么琼脂水平跑,而PAGE要竖着跑呢?
为什么DNA多用琼脂?而蛋白就用PAGE?[/size],[size=2]琼脂糖胶的孔径比较大,而
2014年09月25日发布人:woshi
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如何用熔点法测定G+C mol%含量?所用的DNA是总DNA还是16s rDNA?
每一温度处理多少时间?用普通的紫外可见分光光度计没可以吗?
测OD值时,温度下降会不会造成DNA复性影响测量结果?
有没有具体的操作步骤?
谢谢
2015年03月27日发布人:8899
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请教高手:疫苗中微量的DNA怎么去除啊,有没有比较好而有效的方法?目前国际上大致有几类方法?如果走层析路线那么怎么选择合适的凝胶?,我也在对付这个问题,而且我做的蛋白是病毒颗粒,残留DNA与蛋白缠绕在一起,而且还是被包在里面的.我试了很多
2014年05月06日发布人:small2011
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将端基修饰巯基的DNA组装到金电极上之后,常用巯基己醇进行封闭。
想知道,除了用巯基己醇外,能否用其他的巯基烷烃封闭,例如巯基己烷。
因为我设计的体系中,-OH可能会干扰下一步的实验,所以想避免使用巯基己醇。
请大家帮忙,谢谢!,金
2009年11月17日发布人:header
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DNA甲基化是哺乳动物基因组中一种非常重要的表观遗传修饰,其主要发生在CpG双核苷酸中的胞嘧啶的第5位碳原子上,由DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase, Dnmt)催化完成,S-腺苷甲硫氨酸
2013年12月13日发布人:shanzhapia696
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如何用熔点法测定G+C mol%含量?所用的DNA是总DNA还是16s rDNA?
每一温度处理多少时间?用普通的紫外可见分光光度计没可以吗?
测OD值时,温度下降会不会造成DNA复性影响测量结果?
有没有具体的操作步骤?
谢谢
2015年10月09日发布人:无怨无悔
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请教高手:疫苗中微量的DNA怎么去除啊,有没有比较好而有效的方法?目前国际上大致有几类方法?如果走层析路线那么怎么选择合适的凝胶?,我也在对付这个问题,而且我做的蛋白是病毒颗粒,残留DNA与蛋白缠绕在一起,而且还是被包在里面的.我试了很多
2014年05月05日发布人:ay123