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[size=2][color=Black]使用仪器:Hoefer IEF100和SE900
1、HMW-GS和LMW-GS的提取
(1)取一粒小麦种子, 切下胚乳的1/3 或1/4, 夹碎,转移到0.5 mL 离心管中;
(2)加
2013年07月31日发布人:XYZQ
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[color=Black][size=2][font=黑体]
使用仪器:Hoefer IEF100和SE900
1、HMW-GS和LMW-GS的提取
(1)取一粒小麦种子, 切下胚乳的1/3 或1/4, 夹碎,转移到0.5 mL
2013年11月19日发布人:ffooll
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[b][size=4][color=Red]仪器使用一段时间后曲线的标准化系数会变大,一般情况下是由于透镜的污染造成透光率下降所造成,此时必须进行透镜的清洁工作。
由于GS1000光谱仪的透镜还起到隔绝真空的作用,所以在清洁透镜之前
2014年05月27日发布人:wccd
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年左右,是New York的2个教授开发的,后来被Life许可过去了。[/size],[size=2]
如果有专利,是否是悬浮细胞及配套载体的专利。
GS表达系统的专利已过期,Lonza现在保护的是GS敲除的CHO细胞。
DG44细胞
2015年09月08日发布人:阿敏
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、罗斯蒙特的。其中ABB 264GS占大多数,跟领导汇报了一下打算买一个手操器,ABB的最低端的好像是停产了,现在市场上的大约3W一台,新产品还没推出来,EJA的大约也是这个价钱吧初级的都是1万左右。纠结不知道买啥样的好。国产的有没有质量稍好的
2013年08月27日发布人:兜兜
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[size=2][font=黑体]
你好,请问关于稳定细胞株所用载体问题:
1、现在GS载体是否具有比DHFR有优势,相关专利大约什么时候到期?
2、稳定细胞株在使用过程中的产量衰减问题是如何解决的,用大量的稳定细胞株长期加压筛选
2015年05月06日发布人:eric930
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所损坏,对分子涡轮泵会有损坏吗?不工作状态下,只有空气被抽入,这样对四级杠危害大吗?,那就把仪器污染了,但是问题不大。还能用。继续用吧!,再请教一下:如果有氮气,处于stand by 状态就不会污染仪器吗? 我知道氮气主要作为GS1,GS
2010年05月07日发布人:Erica2088wr
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[size=2][color=Black]
基因为1800多bp,最初是克隆到表达载体pPIC9K中,转化毕赤酵母GS115,提转化子的基因组DNA,经测序基因和读码框都正确,诱导发酵后跑SDS-PAGE,改变诱导条件后重复多次还是没有
2014年05月28日发布人:lagua123
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[size=2][color=Black]各位战友好:
小弟在用ppic9k做载体,在pichi酵母中表达我的目的酶。现在质粒已经构建好了,并电转到GS115中。经过pcr鉴定,也插入酵母了,而且pcr条带大小正确。现在做表达。先将转化
2014年04月09日发布人:lxh031
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上,放入红外光谱仪即可测定。[/size],[size=2]介绍:
Specac迷你油压机(P/N GS03940)是为使用7mm模具(P/N GS03950)设计的,最大压力为2吨,对于7mm的模具来说2吨的压力是足够了,可以形成质量
2014年10月11日发布人:鸵鸟蛋