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我的羧酸物质和胺的水溶性都很好,但在羧酸在DMF中的溶解性不好,二者想成酰胺反应,怎么办?可以在水中成酰胺吗?,酰胺物质很稳定呀,可以考虑在水相进行反应,要加缩合剂,缩合剂一般怕水
DMF中有一定溶解度就好了,会源源不断的反应
或者用
2014年03月19日发布人:happydream
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已经被这个东西搞得精疲力尽了,老板那催着我要结论!现在是郁闷的要死了!小弟先谢谢各位了!!,对映体只能跑手性HPLC确定,NMR是确定不了的,对映体NMR一样的。。。。。再如果这个化合物比较多的话,可以衍生,比如说你的含羟基,可以让它跟一个具手性氨基酸缩合,再通过分离或测混合物NMR确定比例。。。。,有两个手性中心,可以有一对对映异构体,一对非对映
2010年11月05日发布人:fengyan22
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=1,1,27%]英文缩写
[/td][td]全称
[/td][/tr][tr][td=1,1,27%]BAA
[/td][td]正丁醛苯胺缩合物
[/td][/tr][tr][td=1,1,27%]BAC
[/td][td]碱式氯化铝
2012年04月04日发布人:uovt69jn
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甘氨酸乙酯盐酸盐有什么好的脱盐酸方法吗?我想脱完以后可以得到纯物质,再投反应。各位大神帮帮忙啊!,游离的甘氨酸乙酯不稳定(自身缩合)。
不知你下一步是什么反应,一般情况下可以边中和边反应,用碳酸氢钠调PH至9左右,用乙醚萃取,悬干
2013年06月21日发布人:疲惫黑眼圈
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分析纯30%甲醛溶液测定,除了水和甲醛之外,还有3个峰,质谱图比较类似,2个比较高的峰检索是三聚甲醛,当然只有一个可能是,没有标样,不知道哪个是。有2个甲醛缩合物吗?有4聚或5聚甲醛吗?分析纯试剂,做了吓一跳,不过也许是气相导致其变化的
2009年12月23日发布人:命运--ses
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:氧化法、生物处理法、吹脱法、缩合法、石灰法等。
1、氧化法
芬顿试剂氧化处理甲醛废水是国内外学者普遍研究的一种方法。试剂是由H2O2 和Fe2 + 组成的一种强氧化剂,主要利用高活性的羟基自由基( •OH)氧化降解废水中的有机物,在短时间内实现对有
2015年05月06日发布人:娜爷~
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容易氧化,胶囊无法使药物与空气隔绝,软胶囊的成分主要是明胶,明胶的主要成分是蛋白质,多肽,氨基酸,其中的氨基会和醛基发生缩合反应,,使明胶老化,使胶囊变软
醛基可以使胶囊变质
2010年09月08日发布人:yalefield
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被还原伯醇吧 我觉得这两个可能性比较大吧 总之老师给啦我四个可能产物,说实话,我还真没见过醇和叶立德的反应,有机理么,指教一下呗,你说的是不是半缩醛,看着像醇?,恩!类似羟醛缩合吧,初步估计楼主是高中生或者低年级大学生,做
2014年03月04日发布人:teddy
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,乙醇与醛缩合了!换成乙氰试一试,另外我个人感觉不要用氯化铵,直接用氨气试试,产物是啥?
我第一想法是有共轭加成产物,反应完后, 有淡黄色粉沫状固体生成, 用二氯甲烷萃取, GC-MS分析, 只分析到了
CH2=CH--CH[(OC2H5
2014年06月11日发布人:jiushi
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什么碱中和的啊,估计变坏了,不能中和的吧,会自缩合的啊。。。。,我用的NaOH溶液,啊?那该怎么办啊??,亲,有两种办法不知可行不?
一,溶于苯或者甲苯中,用氮气吹扫;
二,溶于苯或者甲苯中,为真空脱除HCl.
仅供参考,需要比较弱的
2014年05月24日发布人:teddy