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各位高手,我第一次应用液质联用仪探究人血清白蛋白与药物作用的分子量解析,打出质谱后用MassLynx分析软件求出了分子质量,可是和HSA对比最高峰的分子量没有增加到我们药物的分子量,可以从那相对丰度的小峰里找吗?我从小峰里找到了药物加上
2015年11月11日发布人:QQ爱
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如题,配制的钾的标液测的吸光都是负值。
为什么?
应该怎么改善?,附,火焰原子吸收的,建议朋友,可以参照《食品中钾的测定》,GB/T 5009方法,建议检查项目
1 灯电流优化,查看灯增益值
2 标准空白,是否污染
3 标准
2010年04月26日发布人:dan_163
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现行国标5009,9:1的混酸加10ml来计算,最后会剩不到1ml左右高氯酸,这个1ml,如何赶,很多人都加水赶酸,这个是否有效??
是否要赶至近干,电热板温度控制在多少度,才能保证铅不损失?!,酸度不能太高。。赶酸温度也
2011年05月03日发布人:Bevis2004
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?气态的?那就用气象色谱了
固态的,可以测硫,用碳硫分析仪,GB/T5009.34-2003 食品中亚硫酸盐的测定!
应该没有什么危险吧?
问一下楼主是要测什么样品?,我们也有一套简易的装置,按照5009做的,可以和楼主分享,楼主
2013年12月28日发布人:qixiang
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岛津的2101PLUS最近测3P上午刚刚做的曲线线性0。9999以上 做完曲线后测2。5PPM的标样误差在5%以内 但是测完10个样品后再测2.5PPM的标样值都在4PPM左右.郁闷死了.调谐结果OK! 现在搞的我都不敢出报告了!那位大侠
2011年06月19日发布人:考研吧
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
离子色谱柱能用纯水冲洗吗,这样是否会影响柱子的性能。[/size],[size=2]按看说明书或咨询色谱柱厂商,防止损害色谱柱
2014年12月16日发布人:xiaoniao
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换呢
2015年02月04日发布人:jiankufanhan
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近红外的光源都有使用寿命,但是只有部分厂商设置有光源能量报警限,很多厂商没有
随着使用时间的增加,能量不断减低,何时才能或者说才有必要更换,红外光源是有寿命的啊,厂商说可以用2万个小时!!,对啊,很好的问题!怎样才能知道光源需要更换
2015年10月09日发布人:jiushi
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刚到夏天,水箱里居然已经泛绿了。当初用的是大桶的娃哈哈。我还看了一下扫描的循环水,似乎颜色还好,不知道是不是因为水箱小,颜色不明显。当初扫描用的是去离子水。我看其它仪器有建议使用碱性循环水的,电镜厂商为啥不给个建议捏?,水箱盖盖紧了
2015年12月06日发布人:小黄
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我们计划上台ICP,分析几个PPM级的元素,需要纯水机,不知谁家的好?各位专家提提意见。谢谢,生产纯水仪的厂商不少,网上搜搜很多的。,密理博算是权威的厂商之一,看楼主是预计多少钱来买了。,还是找Millipore吧,最权威的实验室纯水
2016年04月11日发布人:jiushi