-
大家好。我正在一个原料药的含量测定方法学的考察。请问这个加样回收率在多少比较好。还有精密度RSD是多少比较好,那个检测限怎么侧阿!烦请各位前辈多多指教!,加样回收率一般要求在95%~105%最好了,检测限一般要求信噪比为3±1,以
2011年01月20日发布人:bryant2010
-
你,是哪个行业的?各大厂商都有自己的阵地,可以挑选同行业使用多的品牌。,布鲁克也有icp-ms么,铂金埃尔默,多找找经销商,他们会带工程师过来给你详细解答的,中间有些含糊的地方或者说厂商不方便说的你可以到论坛上来问问!,只是不推荐 布鲁克
2015年08月06日发布人:happydream
-
[size=2]
做洁净区尘埃粒子监测时,经常会碰到这种情况:一个功能间至少监测两个点,共监测5次,5次监测结果都符合要求,但计算UCL时却达不到95%.请问各位同行怎么处理这种情况呢?[/size],[size=2]
监测点少,监测
2015年05月03日发布人:Ao7
-
不着可能是酒精灯用的过久了。。。酒精蒸发的快。。。。水越来越多。。。。建议换95%的酒精。。。同时将灯心也用95%酒精浸泡一下。[/color][/size],[size=2][color=Black]
1.灯芯要实,只用纱布是不行的,最好
2012年07月26日发布人:cocacola
-
各位高手,我第一次应用液质联用仪探究人血清白蛋白与药物作用的分子量解析,打出质谱后用MassLynx分析软件求出了分子质量,可是和HSA对比最高峰的分子量没有增加到我们药物的分子量,可以从那相对丰度的小峰里找吗?我从小峰里找到了药物加上
2015年11月11日发布人:QQ爱
-
Rtx-5ms柱与HP-5柱的区别!
还请赐教!,两者极性相似的……
Rtx-5MS的固定相是交联、键合的5%二苯基-95%二甲基聚硅氧烷,热稳定性可达360℃。但是其合成与键合工艺比标准含5%苯基的聚合物有更一步的改进。使其流失性
2009年10月02日发布人:TTEWEE
-
://www.sxlanshen.com/htm/column27.htm[/url]
树脂预处理方法有:
a) 在交换柱或提取器内加入高于树脂层10cm的95%以上的乙醇浸渍4小时,然后用蒸馏水淋洗至流出液在试管中用水稀释
2011年03月15日发布人:wyznanhang
-
关于色谱柱能不能反冲的问题争议很大,一直困扰了我很久,我新定的安捷伦TC-C18(2),粒径是5um,色谱柱在一次使用后压力上升了50bar,以前用纯甲醇冲的时候压力只有68bar,现在用纯甲醇冲,压力达到了128bar,而用95%水+5
2011年06月18日发布人:a50044758
-
某一颗粒剂的含量测定,液相检测结果与处方规定量相同。但是采用紫外检测,所得结果显著变高。请问这是为什么?紫外方法学上的问题吗?谢谢大家啦。,在液相上是不是还有其他杂质峰,如果面积归一法主峰含量不到95%,紫外分光法的检测结果比如明显偏高喽
2012年03月10日发布人:qiuyf-2007
-
95℃ 5min
mix:13.0 95℃ 1min
2015年03月10日发布人:阿拉蕾