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100ml琼脂糖胶溶液中加入5μl GoldView即可。在紫外灯下双链DNA呈现绿色荧光,而单链DNA呈现红色荧光。
由于GoldView无明显的致癌作用,且灵敏度与EB相当,将有可能逐渐取代EB而得以广泛应用。[ur
2011年10月12日发布人:神经侠
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两次(一次退火中心温度为40度,一次为25度),PAGE胶上什么东西都没有,除了溴酚蓝真是光板一个。我怀疑是公司合成的单链模板和引物因为太短有质量问题,测OD值说明溶液中DNA量偏差不大。在跑其他的非变性PAGE时试着把模板(单链)点在加样孔
2011年10月05日发布人:云端ing
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最近做RTpcr要购买反转录酶,最常用的是AMV和m-mlv两种,但不知道该选择哪一种??它们有什么区别?
我只知道它们的种源不同反应温度不同,都具有RNase H活性。在第一链合成之后要不要加RNase H来消化
2015年03月11日发布人:小游abc
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情况,但是在培养瓶里,没找出原因,继续养了2天左右,部分又贴壁了,前辈们说是细胞状态太差所致。[/color][/size],[size=2][color=Black]今天又换了一次液,动作轻了很多,飘得少了一点,但细胞都变圆了,看来还是
2012年05月22日发布人:小鱼鱼
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Research, 1997, Vol. 25, No. 12 2532–2534)[/size],[size=2]
野生型引物能扩出条带来,是因为甲基化修饰不完全,修饰后的DNA中有野生型的DNA 。在进行MSP时往往要采用热启动PCR,使双链DNA充分解链,仅其中的一条链作为
2016年03月03日发布人:newway
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],[size=4]标准的PCR过程分为三步:
1.DNA变性(90℃-96℃):双链DNA模板在热作用下, 氢键断裂,形成单链DNA
2.退火(25℃-65℃):系统温度降低,引物与DNA模板结合,形成局部双链。
3.
2011年09月21日发布人:HOT兔
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我们基本上是一周清洗一次,你们多久?,我上次用很薄的刀片划划,要轻,再用纯水冲冲就行了的!,燃烧器只有燃烧缝部分是纯钛制作,剩下的是不锈钢,这个部分的抗腐蚀性能一般,浸泡时间过长,就会出现锈蚀现象。
所以一般清洗,不能使用酸浸泡。,一般
2016年01月08日发布人:风往尘香
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我的一抗是鼠IgG1,做免疫共沉淀,用珠子拉下来后,跑电泳,是不是应该出现IgG1的重链和轻链两条链那.但是我总是出现有4条带.有55\26\20\50等条带.不知道是怎么回事?郁闷那,紧急
2014年05月08日发布人:sunnyB
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段异常的检测,分离10bp片段应该是可以的,但要注意选择合适的胶浓度和交联度,可以参考分子克隆书[/size],[size=2]
个人认为,用普通聚丙烯酰胺凝胶电泳是分辨不出的,
1.双链DNA分子存在构象上的差异,其直链,环与超螺旋的
2016年03月03日发布人:caihong
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大家用XRF的时候有没有碰到过样品被击穿的问题啊?怎么解决的啊,我们想弄一块聚乙烯板垫在样品下面,可行吗?,你是指的射线穿透样品吧,轻基体的样品容易被穿透,尝试一下将样品厚度增加会不会好些呢,是啊,主要成分是有机物,好像特别容易被击穿
2015年01月21日发布人:tomm