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简化基因组
简化基因组测序利用限制性内切酶获取基因组上与酶切位点关联的序列片段,进行高通量测序,获得海量标签序列来代表研究物种的全基因组信息。
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全基因组survey
基因组调研图研究是对于没有基因组参考序列的物种,基于小片段文库的低深度测序数据,快速获得基因组基本信息。进而为制定该物种的全基因组组装测序策略提供有效依据。
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全基因组重测序
sequencing identifies EN1 as a determinant of bone density and fracture. Nature, 2015.
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亨廷顿氏病PCR芯片Huntington's Disease PCR Array
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明胶酶谱MMP活性检测实验服务案例介绍
Gel pro4.0 版凝胶光密度分析软件进行分析,测其IOD(integrated optical density)累积光密度参考值。(例如:1.33E+05=1.33×105)。 P
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突触可塑性PCR基因芯片 Synaptic Plasticity PCR Array
, GRM8, NTRK2.Postsynaptic Density: ADAM10, ARC, DLG4 (PSD95), GRIA1, GRIA3, GRIA4, GRIN1, GRIN2A
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PKC蛋白激酶活性检测实验服务案例介绍
对照。 注:阳性条带以Gel pro4 版凝胶光密度分析软件进行分析,测其IOD(integrated optical density)累积光密度参考值。按照百分比例计算PKC活性百分比 (以阳性对照
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PKC活性检测
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CRISPR/Cas9 System for Mutagenesis
and low cell toxicity. It is analogous to the TALEN DNA nuclease system and can be used to induce
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PEGylation Services
in terms of non-toxicity, low immunogenicity, high solubility and mobility in solution. PEGylation
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