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基因过表达
。构建基因表达载体的目的是使目的基因能在受体细胞中表达和发挥作用。 随着科学技术水平的提高,对载体提出了更高的要求,如:高拷贝数、具有强启动子和稳定的mRNA、具有高的分离稳定性和结构
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基因沉默-RNA干扰
基因沉默shRNA载体设计与构建 简介 腺相关病毒(Adeno-associated Virus, AAV)属于细小病毒科(parvoviridae),是迄今发现的一类结构最简单且
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circRNA过表达及干扰
cirRNA过表达及干扰载体设计与构建简介 环状RNA(circRNA)是一类特殊的非编码RNA分子,也是RNA领域最新的研究热点。与传统的线性RNA(linear RNA,含5’和
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miRNA过表达及干扰
miRNA过表达及干扰载体设计与实验简介 MicroRNA(miRNA)最早在线虫中发现,大多数存在于真核生物中包括人。预测miRNA占人类基因组的1-5%,至少调控30%的基因的表达
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lncRNA过表达及干扰
lncRNA过表达及干扰载体设计与实验简介 长链非编码RNA(long non-coding RNA, lncRNA)是一类长度大于200nt的非编码RNA分子,主要位于细胞核中
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荧光素酶报告基因载体构建
萤光素酶报告基因载体构建技术简介 萤光素酶(Luciferase)报告基因系统是以荧光素(luciferin)为底物来检测荧光素酶活性的一种报告系统。该系统中,荧光素酶催化其底物荧光素
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Cre-LoxP系统工具载体设计与构建
Cre-LoxP系统工具载体设计与构建Cre-LoxP系统简介 Cre-LoxP系统策略是进行基因组定点突变的新途径,可在DNA的特定位点上执行敲除、插入、激活、倒转及易位等。该系统在80
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CRISPR/Cas9基因编辑工具载体设计与构建
CRISPR-Cas9基因编辑服务 一、CRISPR-Cas技术是什么? CRISPR/Cas系统是一种原核生物的免疫系统,用来抵抗外源遗传物质的入侵,比如噬菌体病毒和外源质粒。同时
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狂犬病毒
RV(狂犬病毒)-逆向标记病毒简介 狂犬病毒(Rabies Virus,RV)属于弹状病毒科(Rhabdoviridae)狂犬病毒属(Lyssavirus),其基因组是长约12 kb
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水泡性口炎病毒
12 h为标准时间牺牲动物,而此时间也可控制在2-3天,对跨突触标记结果无太大影响(所有实验样本都需保证采用一致的时间窗口)。适用的神经科学问题对特定神经网络进行跨单级和跨多级的顺向和逆向标记;特定
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