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做LC-MS时,有的峰是M+H峰,有的峰是M+Na峰,+H与+Na有什么规律么?,你提的问题应该是不存在的。因为盐类和一般化合物在色谱上已经区分开,进入质谱的时间是不同的,而且受到电子轰击时所表现的碎片峰也是不同的,你多看一些图就很容易
2010年01月15日发布人:xiaolanxiaojun
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操作是否可行,有何危害?
补充一下:希望大家认真理解一下我的议题,我很想知道正确答案,我不是说为什么这样做,我是要理论依据,试问一台12000m3/h的循环水泵你也能直接启动么?,用微开出口阀门5%-10%然后再起泵.这样的做法我个人感
2015年10月20日发布人:XXXX111
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我的样品ms测试,出现了M+18,里面有DMF,M+H峰很小,问问该怎么解释!如图,分子量是433,附图:
[attach]6909[/attach],气质还是液质,电离源是哪种类型的?,是不是水的原因,离子源里有水吧!,恩,是有水
2011年01月24日发布人:xiaotaozi06
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怎么配才能使2ml溶液中含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸?
请教一下,用内标法做GC,最终要使2ml样品溶液中加入含12.2%(v/v)甲酸的1M的2-乙基丁酸做内标,想了好时间,算不出来,大家帮帮忙吧,急,先谢谢
2010年06月15日发布人:shzyxq
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:安捷伦 化合物[/font][/color]
请哪位老师指点一下:
我们新买安捷伦7890B不久,测VOC用,如何将浓度mg/ml转化成mg/m
2014年11月14日发布人:F22
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手上刚有台别人淘汰的M6原子吸收,有点故障,谁对这台仪器熟悉,联机后,自检不过,各部分电机正常。,找售后工程师吧,报错是什么?,自检不过,到哪一步过不了?,灯座电机不转,问一下工程师,在仪器不通电的情况下,是否可以用手轻轻拨动转盘,看看
2016年01月25日发布人:teddy
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请教各位大侠,我打算用安捷伦的氨基酸柱做氨基酸,但是他们的试剂包我们只买了一部分,弱弱的问一下,硼酸缓冲液要怎么配置?硼酸的规格有什么要求吗?分析纯可以不可以?实在不行的话就去外面买配好了的。,可以的,可根据药典中缓冲液的配法配置,分析纯
2010年08月25日发布人:kuailedeadai
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[/font][font=宋体]μ[/font][font=Arial]m[/font][font=宋体]微孔滤膜,即可。[/font][/size][/color][font=Arial]
[/font][size=3][colo
2010年03月15日发布人:HEC_css
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瓦里安CP3800 300MS 想检测有机磷农药不知道该用什么类型和规格的柱子,我现在用的是30*0.25*0.25的,纺织品中的有机磷用得是db-17的柱子,楼主现在的柱子是什么型号?,有机磷一般DB-5MS就可以检测
2011年09月11日发布人:zsw712
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55,我要纯化用8M尿素变性的包涵体,应怎么办能挂上柱子?[/color][/size],[size=2][color=Black]
这个主要看你的复性结果啦,复性不好,挂的也不好!
所以
2014年03月31日发布人:bhka