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随着新药典的启用,我发现最近我的PEG20M的色谱柱损坏率有些偏高了,可是就是找不出问题的原因。
我通常需要分析的样品主要是药典中收载的樟脑、薄荷素油。常用的溶剂也是药典规定正庚烷、无水甲醇。
温度下限在60度,上限在220度
2010年10月09日发布人:lclong0213ng
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做质谱的人告诉我含有m/z58的聚合物,怎么解释?还有质谱图中只有对应物质的加氢峰但是没有加纳加钾峰,能说明样品中含有我想要的东西吗?,不知道你具体的进样是咋样的?什么溶剂?倒是m/z:59是常见的离子之一乙腈加NH4.
质谱图中
2011年04月13日发布人:geniusfan1232
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[size=2][font=黑体]请教一下速效救心丸标准里面用气相色谱做含量测定 以聚乙二醇(PEG)-20M为固定液,涂布浓度为5%;是毛细管柱还是填充柱,若是毛细管柱它的规格数据是多少?牛黄解毒片中有类似用气相色谱做含量测定 以
2015年01月05日发布人:yyaxw84
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[size=2][color=Black][font=黑体]
各位高手:
请教一下,我的蛋白是108kda,用包涵体洗涤液(10mM PBS)洗涤一两次后(沉淀颜色偏深褐色),用8M尿素溶解,即使我加了足够的量,总感觉溶解不完全,然后
2014年01月25日发布人:bananapeople
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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为什么有磁性的样品不能做SEM
我的样品类似Fe3O4,带有磁性,送去做SEM的时候被拒了,老师说带有磁性的样品不可以做的,请教各位大大这是为什么?谢谢,因为你是学生,老师心疼电镜,不想给你用。,电镜远离就是电子束经电磁偏转线圈聚焦
2015年06月26日发布人:灵魂
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GCMS[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_3][b]气质联用[/b][/url]调谐,发现N2 35%,O2 只有0.5%,漏气的话N2:O2比例明显不对,还有其他可能的原因
2011年07月10日发布人:uwku58h
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安捷伦6890N的气相色谱仪,色谱柱信息编辑有误,其它的分析条件不变,从30M更改为50M后,出峰时间提前,请问这是什么原因?,因为工作站会计算压力、流速,它们发生改变了!,楼上大侠说得没错,如果是恒流设置,压力就是靠计算得到的,30m
2010年03月07日发布人:gitde
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请问 C-O-O-C 这种结构的红外光谱的吸收峰在什么位置? 谢谢!,是羧酸酐?你确定c,o 是单键相连,要是羧酸酐是在13000~900,中强峰,是过氧化的结构吧,它的出峰应该与C-O-C的位置差不了多少的,你的意思是和醚的结构相似,能说的详细些吗或是给出一般的吸收峰位置,谢谢!,楼主在波谱分析的书上就能查到的
2013年04月05日发布人:甜甜TVT
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有M+H 有的图谱里面没有,你确定LCMS系统的流动相不是用的乙腈?如果确定,那只能说明你的样品并不是你预期的结构了!可以把你的合成方法什么的说说吗,说不定论坛里有高人会推测出是什么副产物~,M+1+乙腈 (质谱多42)
M+Na+H2O (质谱多41)
M+Na+乙腈 (质谱多64)
2011年07月08日发布人:yexuqing