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[size=2][color=Black]如果在上样BUFFER中不加DTT,电泳结果为什么是这样?谢谢[/color][/size],[size=2][color=Black]
在变性电泳中,蛋白质必须经过充分变性才能体现比较真实的
2014年05月23日发布人:ztonyc
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我之前跑SDS-PAGE电泳时溴芬蓝压得挺齐,最近上样改变:第一孔,10ulmarker 第2-8 20ul 的样品,第九个孔,10ulmarker,第十个孔,10ulmarker。200v
2014年04月12日发布人:米囡
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跑SDS-PAGE的电泳缓冲液需要什么水来配制,我以前都用一馏水配制,但是有时配制好的电泳缓冲液比较混倒入电泳槽中,都看不清楚琼脂糖封底的下面有没有气泡。最近实验室有人用给细胞配液用的二馏水
2013年11月12日发布人:马大牙
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已经跑过很多次SDS-PAGE电泳了,之前都不错,但这两天跑的分子量低的部分(即凝胶下端)跑不开了,以前能看到第5条marker,现在第4条marker已经到最下面了,用的电泳槽和电泳时的电压
2014年07月07日发布人:vvmmoy
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]系统适用性问题
各位站友
在做样品的稳定性研究测定样品含量时,是否需要每次都要做系统适应性试验,即先跑6针标准,再计算RSD小于或等于2%,符合规定,然后再做样品呢
2011年11月21日发布人:H2O
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第一次跑胶(血清),结果如下,请大家帮忙分析这张双向电泳胶的缺陷及其产生原因,并指导以后该如何避免类似错误,谢谢! [/color][/size],[size=2][color=Black
2013年05月18日发布人:=菓子=
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=Black]再贴一张 [/color][/size],[size=2][color=Black]
可能是胶的问题或者是一抗的稀释比例小吧[/color][/size],[size=2][color=Black]你没有电泳染胶看看啊?可能是
2013年12月12日发布人:鸽子不哭
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[size=2][color=Black] 本人这阶段在摸索单细胞凝胶电泳,脱胶等问题已经解决,但阴性的图象不是特别理想,似乎模模糊糊有晕圈,我采用的是贴壁细胞,做之前用胰酶消化。不知会不会对细胞产生损伤?如何解决?
另外,有时
2012年02月02日发布人:guagua
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我做western跑电泳的时候,遇到一个难题无法解决。就是蛋白样品和1*缓冲液在积层胶中都一直无法聚成一条较细的线,始终很粗,大概5mm,而且时间花费较长,约1小时。在分离胶
2014年03月01日发布人:INK
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可能是胶的问题或者是一抗的稀释比例小吧[/color][/size],[size=2][color=Black]
你没有电泳染胶看看啊?可能是电泳的问题吧?[/color
2013年08月31日发布人:zhihui小新