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[size=2][color=Black][b]刚做WB,抗体用的是师兄留下的,当时买的是santa公司的,这是昨天做的两张图(都是跑的目的蛋白,没有上内参),左边都是maker,然后实验室的说:这不是正常现象,他们说从来没有碰到。我也很
2013年05月25日发布人:toy
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可能是诱导出来的,大家看看是不是?
还有一个问题,溴酚蓝差不多是0.6Kd吧,为什么溴酚蓝总是跑得MAKER还快呢,MAKER只能看到四条带,说明其它三条带都跑没了,为什么出现这种情况呢???
谢谢各位了![/b][/size
2013年08月19日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black]
在实验室第一次做SDS-PAGE,共跑了两种蛋白样:自己提取的麦胚凝集素(约17.5kD),标准牛血清白蛋白(66.2kD),以及MAKER,结果甚不理想:条带有的有/有的无:麦胚的没有看到
2014年05月15日发布人:mod=8048
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再乘以4,没错吧????)
western的时候蛋白50ug等样上样,跑胶先60v抛出浓缩胶后改用120v,一般总时间可能差不多要2个小时,转膜200mA 90min,我用了trans的彩虹maker dm111,这里我就有一点奇怪的,跑
2013年12月16日发布人:XYZQ
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[size=2]我们在做基因型鉴定。有WT、杂合子、纯合子3种基因型(400~700bp)。用的1.2%的琼脂糖凝胶,上样10uL。电泳120V,40min。之前很好,这次就这样的条带,换了电泳槽的缓冲液也没解决。 第一条是MAKER,跑
2016年03月10日发布人:seven7
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是电泳问题较大,感觉这几次跑浓缩胶都跑的特别快,maker在浓缩胶内就有分离迹象,不知是否和此有关,继续求助[/color][/size],[size=2][color=Black]样品盐浓度是不是偏高[/color][/size
2013年12月12日发布人:鸽子不哭
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浓缩胶都跑的特别快,maker在浓缩胶内就有分离迹象,不知是否和此有关,继续求助[/color][/size],[size=2][color=Black]
样品盐浓度是不是偏高[/color][/size],[size=2][color
2013年08月31日发布人:zhihui小新
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[size=2]由于本人第一次做分子,如有描述语言不正确请各位多多包涵,我提取的是植物根中AM真菌的DNA,目的是用来鉴定此植物根内的AM真菌是哪一类。用的maker是上海生工买的总共六条
2015年01月13日发布人:简森si
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[size=2][color=Black][b]
我显影后发现胶片上出现了marker的条带,但是目的条带没有出来,整个胶片很干净,除了隐约有mark的条带什么都没有,不知为何?难道一抗都结合到maker上去了?
压片时间:2小时
2013年09月04日发布人:purrr
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[size=2]请各位大虾帮我分析下,谢谢各位了!!!![/size],[size=2]
你的maker都没跑好,建议你降低电流重新跑一遍,适当增加胶的浓度[/size],[size=2]这有什么好分析的,根本没跑开嘛[/size
2015年03月11日发布人:star#room