MS37452MedChemExpress (MCE)美国MS37452 是一种有效的 CBX7 chromodomain 与 H3K27me3 结合的抑制剂,Kd 为 27.7 μM。MS37452 可以通过置换 CBX7 与前列腺癌
MS9427MedChemExpress (MCE)美国MS9427 是一种有效的 PROTAC EGFR 降解剂,对野生型 EGFR 和突变型 EGFR L858R 的 Kd 分别为 7.1 nM 和 4.3 nM。MS9427 通过
MS934MedChemExpress (MCE)美国MS934 是一种新型改进的 VHL 招募 MEK 1/2 降解剂。 MS934 具有抑制 HT-29 细胞生长的抗增殖效力,GI50 值为 0.023 μM。 MS934 可用于多种
MS0124MedChemExpress (MCE)美国MS0124 是一种高效的选择性 G9a 样蛋白 (GLP) 抑制剂,针对 GLP 和 G9a 的 IC50 分别为 13±4 nM 和 440±63 nM。MS0124 产品活性
MS154MedChemExpress (MCE)美国MS154 是一流的 E3 连接酶 cereblon 招募 EGFR 降解剂,对于 EGFR WT 和 EGFR L858R 突变体的 Kd 分别为 1.8 nM 和 3.8 nM
MS436MedChemExpress (MCE)美国MS436 是一种 bromodomain 抑制剂,有效作用于 BRD4 BrD1,Ki 为 30-50 nM,比作用于 BrD2 选择性高 10 倍。MS436 产品活性
颇尔公司美国用于LCMS的认证针头过滤器,LCMS(液相色谱-质谱)认证 – 将Acrodisc MS针头过滤器对LCMS结果的干扰降至最低。可抽出物含量极低的首款LCMS认证过滤器,低离子抑制/增强 – 降低重测的必要性
MS6105MedChemExpress (MCE)美国MS6105 是一种 LDH 蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC) ,以时间和泛素蛋白酶体系统依赖性方式有效降解 LDHA 和 LDHB,具有抗癌活性。MCE 的所有产品仅用
MS432MedChemExpress (MCE)美国MS432 是创新的、高度选择性的、基于 PD0325901 和 von Hippel-Lindau 配体的 MEK1 和 MEK2 的 PROTAC 降解剂。MS432 在小鼠体内
瑞思泰康美国 Rxi有如下三大特性:1:超低流失;2:绝佳的惰性;3:批次高重现性。Rxi-5Sil MS固定相在聚合物主链中结合了苯基,从而提高了色谱柱的热稳定性,固定相不易被氧化,从而降低了柱流失。 Rxi-5Sil MS色谱柱非常适用于高灵敏度GC-MS应用的场合,同时也能在离子阱系统中使用该柱。
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