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细胞代培养及销售
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细胞原代培养和传代培养
消化液1ml,加入离心管中,与组织块混匀后,加上管口塞子,37℃水浴中消化8~10分钟,每隔几分钟摇动一下试管,使组织与消化液充分接触,静止,吸去上清,向离心管中加入5~10ml含5%小牛血清的MEM
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明胶酶谱MMP活性检测实验服务案例介绍
10 × Buffer A, 50 ml, 4℃ 5. 10 × Buffer B, 50 ml, 4℃ 6. 10 × Mem-Gel Stain, 50 ml, 4℃ 实验结果 注:阳性条带以
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细胞传代培养和原代培养
入5~10ml含5%小牛血清的MEM培养基,用吸管吹打混匀,移入二个培养瓶中,置于二氧化碳培养箱中培养。(三)结果:细胞接种后一般几小时内就能贴壁,并开始生长,如接种的细胞密度适宜,5天到一周即可形成
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脂肪/骨髓/牙源间充质干细胞
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细胞原代培养
1ml,加入离心管中,与组织块混匀后,加上管口塞子,37℃水浴中消化8~10分钟,每隔几分钟摇动一下试管,使组织与消化液充分接触,静止,吸去上清,向离心管中加入5~10ml含5%小牛血清的MEM培养基
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NBL-7细胞、NBL-7细胞、NBL-7细胞
。 本公司的细胞培养操作规程,供参考一、培养基及培养冻存条件准备:准备MEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%。培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37
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NBL-4细胞、NBL-4细胞、NBL-4细胞
。 本公司的细胞培养操作规程,供参考一、培养基及培养冻存条件准备:准备MEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%。培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37
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NBL-3细胞、NBL-3细胞、NBL-3细胞
。 本公司的细胞培养操作规程,供参考一、培养基及培养冻存条件准备:准备MEM培养基,90%;优质胎牛血清,10%。培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱
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D341Med细胞
。 本公司的细胞培养操作规程,供参考一、培养基及培养冻存条件准备:准备MEM培养基,90%;胎牛血清,10%。培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱
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