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各位老师:我最近做蛋白质的SDS-PAGE电泳,我的蛋白是构建的融合蛋白,知道它的氨基酸数目总共是188个aa,请问如何根据已知氨基酸数目推算它的分子量大小啊?
还有就是看到有文献
2013年10月22日发布人:12xunmei
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指点,很急啊
而且感觉小分子的蛋白很少,考染只有很模糊的弥散[/color][/size],[quote]原帖由 [i]langlang[/i] 于 2014-4-19 16:38 发表 [url=http
2014年04月19日发布人:langlang
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书上说,关于红外吸收和拉曼散射的选择定则问题关键看分子的振动:
(1)对称性高的分子振动,拉曼散射敏感,
(2)具有对称中心的分子振动,拉曼敏感,红外不敏感;具有反对称中心的分子 振动,红外敏感,拉曼不敏感
可是怎么看分子振动的
2016年03月10日发布人:wwwh
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请问分子量180KD的蛋白用湿法怎么转呢?多少电流或电压?转多长时间?请各位高手指教![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
我以前也是转
2013年07月08日发布人:cbou876
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=Black]会不会已经跑出胶了,你可以尝试让溴酚蓝只跑到3/4胶面处就停止电泳,然后看看能否看到[/color][/size],[size=2][color=Black]从图上看显然小分子蛋白被压到了和溴酚蓝前沿相同的位置,如果没有跑出去
2023年08月18日发布人:babybabe
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我的目的蛋白的分子量分别为300kd和265kd!请问做过western的同志,这么大的分子量是不是很难做?此外,265kd的那个蛋白会比300kd的好做些吗?谢谢
2013年12月05日发布人:avi317
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(BIORAD),10V,0.45的PVDF膜.一抗1:200,看不见荧光,也压不出带.
但是免疫荧光做出来了.
不知是怎么回事,郁闷啊.[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]
分子量太大了,试试
2014年04月15日发布人:孢子11
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我想请教大家,譬如ESIMS给出的准分子离子峰为233.3 +,那么可以确定它的分子式就是C15H20O2吗?
HRESIMS如果可以确定准分子离子峰,为什么就可以确定它的分子式呢?
HRESIMS与ESIMS有何区别呢?,低分辨质谱
2015年12月20日发布人:小妖精@
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现在做蛋白实验,想获知鸡卵清蛋白,酪蛋白,牛血纤维蛋白原的的分子量,等电点,尤其是这几种蛋白的尺寸(?nm*?nm*?nm)。
谢谢各位大侠啊,谢谢。,分子量等电点通过质谱就行了,打二级质谱,搜索到了阳性结果里面全都有,尺寸大小很难做
2016年04月30日发布人:冰激凌
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如题。
实验室两台质谱,Thermo ElementXR, Thermo Neptune都开工3-4年了。两台质谱上面总共装了8个pfeiffer涡轮分子泵,现在都到了更换轴承的时候。(没错,除了一年换一到两次油棉以外,3年后还需要
2015年01月02日发布人:风往尘香