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[size=2]如题,请教对内标物与替代物的区别;另做邻苯二甲酸酯测定时大家选用何种物质为内标物?[/size],[size=2]内标-- 是加到样品、提取物或标准溶液中已知量的纯物质,是用来测定同一溶液中其它分析物质和替代物的相对响应值
2015年09月21日发布人:绿茶公子
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[size=2][b]本人天药小硕,分离化合物,但有很多化合物点硅胶薄层板几个点紧密挨着分不开 第二个是高效板,还有两个环合在一起,硅胶柱也上了,凝胶也试了怎么也分不开,极性小甲醇还不全溶没法进HPLC分析,怎么办啊 求高人指点 谢谢
2014年10月30日发布人:dhpbj
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请问使用乙腈作为溶剂的时候,冻干有机物时,怎么防止乙腈沸腾?我是先从超低温超冰箱拿出来再放到冻干机腔体的。可乙腈凝固点太低了,一拿出来很容易解冻,要怎么避免啊?,冻干机最好不要用低沸点溶剂,对真空泵不好。建议把乙腈先去除掉。,我们实验室的
2016年04月26日发布人:美丽婷婷
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模拟菊池图,网上很多说JEMS可以,能否传个软件上来。网上的打不开连接,谢谢,那是收费软件,有免费的吗,JEMS 模拟菊池图 软件[url]http://pan.baidu.com/s/1ntmHFIh[/url],谢谢,我试试
2014年07月30日发布人:铃儿响叮当
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已知一化合物基本物化信息,boiling point 417.6±18℃,pressure 760 Torr,melting point 94-100℃,solvent :hexane ,请问,在微量存在并不纯的条件下是选用LC-MS还是
2013年12月30日发布人:青青子衿
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请教大家一下,气相色谱做苯系物,我只有DB-17,HP-VOC,HP-5,用哪根柱子比较好,能分开对二甲苯和间二甲苯吗?,朋友,第2个没用过。第三个比较难,试试第一个吧。,好像在一般柱子上二者分不开的。,用聚乙二醇类的色谱柱是可以的
2010年06月11日发布人:qimukakaxi95
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我用一块平板,在上面堆焊,模拟焊接温度分布,求解过程出现这种错误提示,弄了半天,也不知是怎么回事,请问各位这个是什么原因?
以下是file里的命令:不好意思,我的金币数不多,跪谢了!
BATCH
/COM,ANSYS
2015年06月24日发布人:danzi
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硫化物的测定中,标准系列溶液是买的标样中心的,实验过程是完全按照国标进行的,但是标准曲线线性还是不是很好,请问还有那些该注意的没啊?,曲线做不好要找找原因,比如你在稀释的过程中每次移液量是否准确。容量瓶稀释到刻度是否准确。这些都是细节
2015年03月05日发布人:红旗渠
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[color=DarkRed][size=4][font=仿宋_GB2312][b] 除了目的条带之外,点样孔内还有残余物是什么【转自 生物秀论坛】
本人最近做PCR,发现除了目的条带之外,点样孔内还有残余物,如下图所示,有时候点样
2011年08月12日发布人:米米
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目前正在研究一个冻干产品,发现冻干过程中,干燥后的内容物飞出来很多,有些干燥后的块状物起来,悬在瓶的中间。这种现象我们判断是发生在一次干燥的末期。由于这个产品比较容易冻干,我们目前选的一次干燥温度是10℃,真空度是40Pa。
目前
2014年02月11日发布人:铃儿响叮当